NEPIESĀTINĀTIE OGĻŪDEŅRAŽI: ĪPAŠĪBAS UN PIEMĒRI - ĶĪMIJA - 2025

The nepiesātinātie ogļūdeņraži ir tādas, kas satur pie caur vismaz vienu oglekļa savā struktūrā, un var saturēt trīskāršu saiti kopš piesātinājuma a ķēde ir, ka tas ir saņēmis visas ūdeņraža atomi iespējams katrā oglekļa, un tur ir nav pairs brīvie elektroni, kur var iekļūt vairāk ūdeņraža.

Nepiesātinātie ogļūdeņraži ir sadalīti divos veidos: alkēni un alkīni. Alkāni ir ogļūdeņražu savienojumi, kuru molekulā ir viena vai vairākas dubultās saites. Tikmēr alkīni ir ogļūdeņražu savienojumi, kuriem to formulā ir viena vai vairākas trīskāršās saites.

Alkāni un alkīni tiek plaši izmantoti komerciāli. Tie ir savienojumi ar augstāku reaģētspējas līmeni nekā piesātinātajiem ogļūdeņražiem, kas padara tos par sākumpunktu daudzām reakcijām, kas rodas no visbiežāk sastopamajiem alkēniem un alkīniem.

Nomenklatūra

Nepiesātinātie ogļūdeņraži tiek nosaukti atšķirīgi atkarībā no tā, vai tie ir alkēni vai alkīni, izmantojot sufiksus "-eno" un "-ino".

Alkeenu struktūrā ir vismaz viena oglekļa-oglekļa dubultā saite, un to vispārējā formula ir C _n H _2n , savukārt alkīni satur vismaz vienu trīskāršo saiti un tos apstrādā ar formulu C _n H _2n-2 .

Alkenu nomenklatūra

Lai nosauktu alkēnus, ir jānorāda oglekļa-oglekļa divkāršo saišu pozīcijas. Ķīmisko savienojumu nosaukumi, kas satur C = C saites, beidzas ar piedēkli "–eno".

Tāpat kā alkānus, bāzes savienojuma nosaukumu nosaka ar oglekļa atomu skaitu garākajā ķēdē. Piemēram, molekula CH ₂ = CH-CH ₂ CH ₃ tiks saukts "1-butēns", bet ka no H ₃ C-CH = CH-CH ₃ tiks saukts "2-butēns."

Skaitļi, kas redzami šo savienojumu nosaukumos, norāda oglekļa atomu ar mazāko numuru ķēdē, kurā atrodas alkenes C = C saite.

Oglekļa atomu skaits šajā ķēdē identificē nosaukuma prefiksu, līdzīgi kā alkāni ("met-", "et-", "pro-", "but-" utt.), Bet vienmēr lieto piedēkli "-eno" ».

Jāprecizē arī tas, vai molekula ir cis vai trans, kas ir ģeometrisko izomēru veidi. Tas tiek pievienots nosaukumā, piemēram, 3-etil-cis-2-heptāns vai 3-etil-trans-2-heptāns.

Alkīnu nomenklatūra

Lai uzminētu ķīmisko savienojumu nosaukumus, kas satur trīskāršas C≡C saites, savienojuma nosaukumu nosaka pēc C atomu skaita garākajā ķēdē.

Līdzīgi kā alkēnu gadījumā, alkīnu nosaukumi norāda vietu, kurā tiek atrasta oglekļa-oglekļa trīskāršā saite; piemēram, gadījumus, HC≡C-CH ₂ CH ₃ , vai "1-butyne", un H ₃ C-C = C-CH ₃ , vai "2-butyne".

Īpašības

Nepiesātinātie ogļūdeņraži satur ļoti daudz dažādu molekulu, tāpēc tiem piemīt virkne īpašību, kas tos definē, un tie ir identificēti zemāk:

Divkāršās un trīskāršās saites

Alkānu un alkīnu divkāršajām un trīskāršajām saitēm ir īpašas pazīmes, kas tās atšķir no atsevišķām saitēm: vienotā saite apzīmē vājāko no trim, ko veido sigma saite starp divām molekulām.

Divkāršo saiti veido viena sigma saite un viena pi, bet trīskāršā saite - viena sigma saite un divas pi. Tas padara alkēnus un alkīnus stiprākus un prasa vairāk enerģijas, lai sadalītos, kad notiek reakcijas.

Turklāt saites leņķi, kas veidojas dubultā saitē, ir 120 °, savukārt trīskāršās saites leņķi ir 180 °. Tas nozīmē, ka molekulām ar trīskāršajām saitēm ir lineārs leņķis starp šiem diviem oglekļiem.

Cis-trans izomerizācija

Alkēnos un citos savienojumos ar divkāršajām saitēm notiek ģeometriska izomerizācija, kas atšķiras to saišu pusē, kurās atrodamas funkcionālās grupas, kas piestiprinātas ar oglekļiem, kas iesaistīti šajā divkāršajā saitē.

Ja alkēna funkcionālās grupas ir orientētas vienā virzienā attiecībā pret divkāršo saiti, šī molekula tiek saukta par cis, bet, kad aizvietotāji atrodas dažādos virzienos, to sauc par trans.

Šī izomerizācija nav vienkārša atrašanās vietas atšķirība; Kompozītmateriāli var ievērojami atšķirties tikai tāpēc, ka tie ir cis vai trans ģeometrija.

Cis savienojumos parasti ir iesaistīti dipola-dipola spēki (kuru transs vērtība ir nulle); Turklāt tiem ir augstāka polaritāte, viršanas un kušanas temperatūra, un tiem ir lielāks blīvums nekā to transpāriem. Turklāt trans-savienojumi ir stabilāki un izdalās mazāk sadegšanas siltuma.

Skābums

Alkēniem un alkīniem ir augstāks skābums, salīdzinot ar alkāniem, to divkāršo un trīskāršo saišu polaritātes dēļ. Tie ir mazāk skābi nekā spirti un karbonskābes; un no abiem alkīni ir skābāki nekā alkēni.

Polaritāte

Alkenu un alkīnu polaritāte ir zema, vēl jo vairāk trans-alkenu savienojumos, kas padara šos savienojumus nešķīstošus ūdenī.

Tomēr nepiesātinātie ogļūdeņraži viegli izšķīst tādos parastos organiskos šķīdinātājos kā ēteri, benzols, tetrahlorogleklis un citi savienojumi ar zemu polaritāti vai bez tiem.

Viršanas un kušanas punkti

Zemās polaritātes dēļ nepiesātināto ogļūdeņražu viršanas un kušanas temperatūra ir zema, gandrīz līdzvērtīga alkāniem, kuriem ir tāda pati oglekļa struktūra.

Pat tādā gadījumā alkēniem ir zemāka viršanas un kušanas temperatūra nekā attiecīgajiem alkāniem, un, kā jau minēts iepriekš, spēja samazināties vēl vairāk, ja tie ir cis izomēri.

Turpretī alkīniem ir augstāka viršanas un kušanas temperatūra nekā attiecīgajiem alkāniem un alkēniem, kaut arī atšķirība ir tikai dažas grādi.

Visbeidzot, cikloalkeniem ir arī zemāka kušanas temperatūra nekā attiecīgajiem cikloalkāniem divkāršās saites stingrības dēļ.

Piemēri

Etilēns (C

Spēcīgs ķīmisks savienojums, pateicoties tā polimerizācijas, oksidācijas un halogenēšanas spējām, starp citām īpašībām.

Etilēns (C

To sauc arī par acetilēnu, tā ir viegli uzliesmojoša gāze, ko izmanto kā noderīgu apgaismojuma un siltuma avotu.

Propilēns (C

Otrais visā pasaulē ķīmiskajā rūpniecībā visplašāk izmantotais savienojums ir viens no naftas termolīzes produktiem.

Ciklopentenu (C

Cikloalkenu tipa savienojums. Šo vielu izmanto kā monomēru plastmasu sintēzē.

Interesanti raksti

Piesātināti ogļūdeņraži vai alkāni.

Atsauces

1. Čans, R. (2007). Ķīmija, devītais izdevums. Meksika: Makgreivs.
2. Wikipedia. (sf). Alkenes. Saturs iegūts no en.wikipedia.org
3. Boudreaux, KA (nd). Nepiesātinātie ogļūdeņraži. Saturs iegūts no angelo.edu
4. Tuckerman, ME (otrais). Alkenes un alkīni. Izgūts no nyu.edu
5. Universitāte, LT (sf). Nepiesātinātie ogļūdeņraži: alkēni un alkīni. Saturs iegūts no chem.latech.edu