ALBUMĪNS: FUNKCIJAS, SINTĒZE, DEFICĪTS, VEIDI - BIOLOĢIJA - 2025

Albumīns ir proteīns sintezēts aknās kas ir atrodams asinīs, tā tiek klasificēta kā plazmas olbaltumvielām. Tas ir galvenais šāda veida proteīns cilvēkiem, kas veido vairāk nekā pusi cirkulējošo olbaltumvielu.

Atšķirībā no citiem proteīniem, piemēram, aktīna un miozīna, kas ir daļa no cietajiem audiem, plazmas olbaltumvielas (albumīns un globulīni) tiek suspendēti plazmā, kur tie veic dažādas funkcijas.

Albumīna molekula

Iespējas

Plazmas onkotiskā spiediena regulēšana

Viena no svarīgākajām albumīna funkcijām ir regulēt plazmas onkotisko spiedienu; tas ir, spiediens, kas ievelk ūdeni asinsvados (ar osmotiskas iedarbības palīdzību), lai neitralizētu kapilāru arteriālo spiedienu, kas izspiež ūdeni uz āru.

Balanss starp kapilāro asinsspiedienu (kas izspiež šķidrumus) un albumīna radīto onkotisko spiedienu (saglabājot ūdeni asinsvados) ļauj cirkulējošajam plazmas tilpumam saglabāt stabilu un ekstravaskulārā telpa nesaņem vairāk šķidruma, nekā tai nepieciešams.

Asins pH uzturēšana

Papildus funkcijai kā onkotiskā spiediena regulatoram, albumīns darbojas arī kā buferis, palīdzot uzturēt asiņu pH fizioloģiskā diapazonā (no 7,35 līdz 7,45).

Galvenie transporta līdzekļi

Visbeidzot, šis proteīns ar molekulmasu 67 000 daltonu ir galvenais transporta līdzeklis, ar kura palīdzību plazmai jāmobilizē ūdenī nešķīstošās vielas (galvenā plazmas sastāvdaļa).

Tam albumīnam ir dažādas saistīšanas vietas, kur dažādas vielas var īslaicīgi "piestiprināties", lai tās pārvadātu asinsritē, nešķīstot tās ūdens fāzē.

Galvenās vielas, ko pārvadā ar plazmu

- vairogdziedzera hormoni.

- Plašs narkotiku klāsts.

- Nekonjugēts bilirubīns (netiešs).

- lipofīli savienojumi, kas nešķīst ūdenī, piemēram, noteiktas taukskābes, vitamīni un hormoni.

Ņemot vērā tā nozīmīgumu, albumīnam ir dažādi regulēšanas līdzekļi, lai saglabātu stabilu tā līmeni plazmā.

Albumīna sintēze

Albumīns tiek sintezēts aknās no aminoskābēm, kas iegūtas no uztura olbaltumvielām. Tās ražošana notiek hepatocītu (aknu šūnu) endoplazmatiskajā retikulumā, no kurienes tā nonāk asinsritē, kur tā cirkulēs apmēram 21 dienu.

Lai albumīna sintēze būtu efektīva, nepieciešami divi pamatnosacījumi: pietiekama aminoskābju un veselīgu hepatocītu piegāde, kas šādas aminoskābes spēj pārvērst albumīnā.

Kaut arī uzturā var atrast dažus olbaltumvielas, kas līdzīgas albumīniem, piemēram, laktalbumīnu (pienu) vai ovalbumīnu (olas), ķermenis tos tieši neizmanto; faktiski to sākotnējā formā to lielā izmēra dēļ nevar absorbēt.

Lai organisms tos lietotu, olbaltumvielas, piemēram, laktalbumīns un ovalbumīns, tiek sagremotas gremošanas traktā un reducētas līdz mazākām sastāvdaļām: aminoskābēm. Pēc tam šīs aminoskābes tiks transportētas uz aknām, lai iegūtu albumīnu, kas veiks fizioloģiskas funkcijas.

Albumīna deficīta cēloņi

Tāpat kā gandrīz jebkuram savienojumam organismā, ir divi galvenie albumīna deficīta cēloņi: nepietiekama sintēze un palielināti zaudējumi.

Nepietiekama sintēze

Kā jau minēts, lai albumīns tiktu sintezēts pietiekamā daudzumā un ar nemainīgu ātrumu, ir nepieciešams "izejmateriāls" (aminoskābes) un "strādājoša rūpnīca" (hepatocīti). Kad viena no šīm daļām neizdodas, albumīna ražošana nonāk lejupslīdes laikā, un tā līmenis sāk samazināties.

Nepietiekams uzturs ir viens no galvenajiem hipoalbuminēmijas cēloņiem (jo ir zināms zems albumīna līmenis asinīs). Ja ķermenim ilgstoši nav pietiekamas aminoskābju piegādes, tas nespēs uzturēt albumīna sintēzi. Šī iemesla dēļ šis proteīns tiek uzskatīts par uzturvērtības bioķīmisko marķieri.

Kompensācijas mehānismi

Pat ja aminoskābju daudzums uzturā nav pietiekams, pastāv kompensācijas mehānismi, piemēram, aminoskābju lietošana, kas iegūtas, pārim lizējot citas pieejamās olbaltumvielas.

Tomēr šīm aminoskābēm ir savi ierobežojumi, tāpēc, ja piegāde ilgstoši tiek ierobežota, albumīna sintēze neizbēgami samazinās.

Hepatocītu nozīme

Hepatocītiem jābūt veseliem un jāspēj sintezēt albumīns; pretējā gadījumā līmenis pazemināsies, jo šo olbaltumvielu nevar sintezēt citā šūnā.

Pēc tam pacienti, kuri cieš no aknu slimībām - piemēram, aknu cirozes, kurā mirstošos hepatocītus aizstāj ar šķiedru un nefunkcionāliem audiem - sāk pakāpeniski samazināt albumīna sintēzi, kura līmenis vienmērīgi pazeminās. un noturīgs.

Palielināti zaudējumi

Kā jau minēts, albumīna vidējais dzīves ilgums beigās ir 21 diena, no kura tas sadalās pamatkomponentos (aminoskābēs) un atkritumu produktos.

Kopumā albumīna eliminācijas pusperiods paliek nemainīgs, tāpēc zaudējumu palielināšanās nav gaidāma, ja nav fakta, ka ir punkti, kur tas var izkļūt no ķermeņa: nieru glomerulos.

Filtrēšana caur glomeruliem

Glomeruls ir nieru struktūra, kurā notiek piemaisījumu filtrēšana no asinīm. Asinsspiediena dēļ atkritumu produkti tur tiek spiesti caur mazām atverēm, kas ļauj kaitīgiem elementiem iziet no asinsrites un uztur olbaltumvielas un asins šūnas.

Viens no galvenajiem iemesliem, kāpēc albumīns normālos apstākļos "neizplūst" caur glomerulu, ir tā lielais izmērs, kas apgrūtina tā izkļūšanu caur mazajām "porām", kur notiek filtrēšana.

Albumīna negatīvā lādiņa darbība

Otrs mehānisms, kas "aizsargā" ķermeni pret albumīna zudumu nieru līmenī, ir tā negatīvais lādiņš, kas ir vienāds ar glomerulusa pagraba membrānu.

Tā kā tiem ir vienāds elektriskais lādiņš, glomerulu pamatmehānisms atgrūž albumīnu, saglabājot to prom no filtrācijas zonas un asinsvadu telpā.

Kad tas nenotiek (kā nefrotiskā sindroma vai diabētiskās nefropātijas gadījumā), albumīns sāk iziet cauri porām un izplūst kopā ar urīnu; vispirms nelielos daudzumos, un pēc tam lielākos daudzumos, progresējot slimībai.

Sākumā sintēze var kompensēt zaudējumus, bet, tā kā tie palielinās, sintēze vairs nevar aizstāt zaudētos olbaltumvielas un albumīna līmenis sāk samazināties, tāpēc, ja netiek koriģēts zaudējumu cēlonis, cirkulējošā albumīna daudzums tas turpinās neatgriezeniski samazināties.

Zema albumīna līmeņa sekas

Samazināts onkotiskais spiediens

Hipoalbuminēmijas galvenās sekas ir onkotiskā spiediena pazemināšanās. Tas atvieglo šķidrumu izplūšanu no intravaskulāras telpas intersticiālajā telpā (mikroskopiskā telpa, kas atdala vienu šūnu no otras), uzkrājoties tajā un izraisot tūsku.

Atkarībā no šķidruma uzkrāšanās vietas pacientam sāksies apakšējo ekstremitāšu edēma (pietūkušas pēdas) un plaušu tūska (šķidrums plaušu alveolās) ar sekojošu elpošanas traucējumu.

Jums varētu attīstīties arī perikarda izsvīdums (šķidrums maisiņā, kas apņem sirdi), kas var izraisīt sirds mazspēju un galu galā nāvi.

Dažu hormonu funkcijas samazināšanās

Turklāt hormonu un citu vielu, kas ir atkarīgas no albumīna, transportēšanas funkcijas samazinās, ja nav pietiekami daudz olbaltumvielu, lai visus hormonus pārvadātu no sintēzes vietas uz zonu, kurā tiem jārīkojas.

Pavājināta narkotiku iedarbība

Tas pats notiek ar medikamentiem un narkotikām, kurus pasliktina nespēja asinīs pārvadāt albumīnu.

Lai atvieglotu šo situāciju, eksogēnu albumīnu var ievadīt intravenozi, kaut arī šī pasākuma iedarbība parasti ir īslaicīga un ierobežota.

Ideāls, kad vien iespējams, ir hipoalbuminēmijas cēloņa mainīšana, lai izvairītos no kaitīgām sekām pacientam.

Albumīna veidi

- Seroalbumīns : svarīgs proteīns cilvēka plazmā.

- Ovalbumīns : no serpīna olbaltumvielu superģimenes tas ir viens no olbaltumvielām olbaltumvielās.

- laktalbumīns : sūkalās atrodams proteīns. Tās mērķis ir sintezēt vai ražot laktozi.

- konalbumīns vai ovotransferrīns : ar lielu afinitāti pret dzelzi, tas ir daļa no 13% olu baltuma.

Atsauces

1. Zilg, H., Schneider, H., & Seiler, FR (1980). Albumīna funkciju molekulārie aspekti: indikācijas tā lietošanai plazmas aizvietošanā. Bioloģiskās standartizācijas attīstība, 48, 31-42.
2. Pardridge, WM, & Mietus, LJ (1979). Steroīdu hormonu transportēšana caur žurku asins-smadzeņu barjeru: ar albumīniem saistītā hormona galvenā loma. Klīnisko pētījumu žurnāls, 64 (1), 145-154.
3. Rotšilds, MA, Oratz, M., & SCHREIBER, SS (1977). Albumīna sintēze. Albumīnā: struktūra, funkcija un pielietojums (227.-253. Lpp.).
4. Kirsch, R., Frith, L., Black, E., & Hoffenberg, R. (1968). Albumīna sintēzes un katabolisma regulēšana, mainot uztura olbaltumvielas. Daba, 217 (5128), 578.
5. Candiano, G., Musante, L., Bruschi, M., Petretto, A., Santucci, L., Del Boccio, P.,… & Ghiggeri, GM (2006). Atkārtoti albumīna un α1-antitripsīna fragmentācijas produkti glomerulāru slimību gadījumā, kas saistītas ar nefrotisko sindromu. Amerikas Nefroloģijas biedrības žurnāls, 17 (11), 3139-3148.
6. Parving, HH, Oxenbøll, B., Svendsen, PA, Christiansen, JS, & Andersen, AR (1982). Pacientu agrīna atklāšana, kuriem ir diabētiskās nefropātijas attīstības risks. Garengriezuma pētījums par urīna albumīna izdalīšanos. Acta Endocrinologica, 100 (4), 550–555.
7. Fliser, D., Zurbrüggen, I., Mutschler, E., Bischoff, I., Nussberger, J., Franek, E., & Ritz, E. (1999). Albumīna un furosemīda vienlaicīga lietošana pacientiem ar nefrotisko sindromu. Starptautiskā nieres, 55 (2), 629-634.
8. Makkellands, DB (1990). Pārliešanas ABC. Cilvēka albumīna šķīdumi. BMJ: British Medical Journal, 300 (6716), 35.