FENANTĒNS: ĶĪMISKĀ STRUKTŪRA, ĪPAŠĪBAS UN PIELIETOJUMS - ĶĪMIJA - 2025

Fenantrēns ir ogļūdeņraža (ogleklis ir savā struktūrā un ūdeņradi), kuras abas fizikālās un ķīmiskās īpašības ir pētīta ar organiskajā ķīmijā. Tas pieder tā saukto aromātisko savienojumu grupai, kura galvenā strukturālā vienība ir benzols.

Aromātiskos savienojumos ietilpst arī kausēti policikliskie savienojumi, kas sastāv no vairākiem aromātiskiem gredzeniem, kuriem ir kopīga oglekļa-oglekļa (CC) saite. Fenantēns ir viens no tiem, tā struktūrā ir trīs kausēti gredzeni. Tas tiek uzskatīts par antracēna izomēru - savienojumu, kura trīs gredzeni ir lineāri sakausēti.

Tas tika izolēts no akmeņogļu darvas antracēna eļļas. To iegūst, destilējot koksni, transporta līdzekļu radītās emisijas, naftas noplūdes un citus avotus.

Tas atrodas vidē caur cigarešu dūmiem, un steroīdu molekulās tas veido ķīmiskās struktūras aromātisko bāzi, kā parādīts holesterīna molekulā.

Ķīmiskā struktūra

Fenantrēnam ir ķīmiska struktūra, ko veido trīs benzola gredzeni, kas sakausēti kopā caur oglekļa-oglekļa saiti.

To uzskata par aromātisku struktūru, jo tas atbilst Hjūka likumam par aromātiskumu, kurā teikts: “Savienojums ir aromātisks, ja tajā ir 4n + 2 delokalizēti un konjugēti pi (π) elektroni (pārmaiņus), ar sigma (σ) elektroniem vienkāršas saites.

Piemērojot Hikēla likumu fenantrēna struktūrai un ņemot vērā, ka n atbilst benzola gredzenu skaitam, kāds ir šai struktūrai, izrādās, ka 4n + 2 = 4 (3) +2 = 16 π elektronu. Tās tiek uzskatītas par divkāršām saitēm molekulā.

Fizikālās un ķīmiskās īpašības

-Blīvums 1180 kg / m3; 1,18 g / cm3

- kušanas temperatūra 489,15 K (216 ° C)

-Viršanas punkts 613,15 K (340 ° C)

Savienojuma īpašības ir īpašības vai īpašības, kas ļauj to atšķirt no citiem. Īpašības, kuras mēra savienojumam, ir fizikālās un ķīmiskās īpašības.

Lai arī fenantrēns ir antracēna izomēru forma, tā īpašības ir ļoti atšķirīgas, piešķirot fenantrenam lielāku ķīmisko stabilitāti viena tā aromātiskā gredzena leņķiskā stāvokļa dēļ.

Lietojumprogrammas

Farmakoloģija

Opioīdi var būt dabiski sastopami vai iegūti no fenantēna. Tie ietver morfīnu, kodeīnu un tebaīnu.

Raksturīgākie fenantrēna lietošanas veidi tiek iegūti, kad tas ir oksidēts; tas ir, kā fenanthrenohinons. Tādā veidā to var izmantot kā krāsvielas, zāles, sveķus, fungicīdus un dažu procesu polimerizācijas kavēšanā. Poliestera un alkīda sveķu ražošanai izmanto 9,10 bifenildikarbonskābi.

Ietekme uz veselību

Ne tikai fenantrēns, bet arī visi policikliskie aromātiskie ogļūdeņraži, parasti pazīstami kā PAH, ir toksiski un kaitīgi veselībai. Tie ir sastopami ūdenī, augsnē un gaisā kā degšanas, naftas noplūdes vai rūpnieciskās vides reakcijas produkts.

Toksicitāte palielinās, jo to ķēdes ar sakausētiem benzola gredzeniem kļūst lielākas, lai gan tas nenozīmē, ka īso ķēžu PAH nav.

Kopš benzola, kas ir šo savienojumu galvenā struktūrvienība, tā augstā toksicitāte un mutagēnā aktivitāte dzīvām būtnēm jau ir zināma.

Naftalīns, ko sauc par kodēm, tiek izmantots kaitēkļu apkarošanai, kas uzbrūk apģērba audumiem. Antracēns ir mikrobicīds, ko lieto tablešu veidā, lai neitralizētu baktēriju izraisītās sliktās smakas.

Fenantrēna gadījumā tas uzkrājas dzīvo būtņu taukaudos, izraisot toksicitāti, ja indivīds ilgstoši tiek pakļauts piesārņotājam.

Papildus šiem efektiem var tikt nosaukti arī šādi:

- Tā ir degviela.

- Pēc ilgstošas ​​fenantrēna iedarbības indivīdam var rasties klepus, elpošanas aizdusa, bronhīts, elpceļu kairinājums un ādas kairinājums.

- Ja tas tiek sasildīts līdz sadalīšanai, tas var izraisīt ādas un elpošanas ceļu kairinājumu, jo izdalās blīvi un nosmakoši izgarojumi.

- Var reaģēt ar spēcīgiem oksidētājiem.

- Ugunsgrēka gadījumā, kurā iesaistīts šis savienojums, to var kontrolēt ar sausu oglekļa dioksīdu, halona ugunsdzēšamo aparātu vai ar ūdens strūklu.

- Tas jāuzglabā vēsā vietā, hermētiskos traukos un prom no oksidējošām vielām.

- Jāizmanto individuālie aizsardzības līdzekļi (MMP), apsegtas kurpes, priekšauts ar garām piedurknēm un cimdi.

- Saskaņā ar Nacionālā arodveselības un drošības institūta datiem savienojuma apstrādei jāizmanto pusmaska, kas aprīkota ar pretsviedru filtriem un citu īpašu ķīmisko tvaiku filtru.

- Acu un / vai ādas kairinājuma gadījumā ieteicams mazgāt ar lielu daudzumu ūdens, noņemt piesārņoto apģērbu vai aksesuārus un ļoti nopietnos gadījumos pacientam vērsties pēc medicīniskās palīdzības.

Atsauces

1. ScienceDirect, (2018), Phenanthrene, iegūts, arzo 2018. gada 26. janvāris, sciencedirect.com
2. Mastandrea, C., Chichizola, C., Ludueña, B., Sánchez, H., Alvarez, H., Gutiérrez, A., (2005). Policikliskie aromātiskie ogļūdeņraži. Veselības riski un bioloģiskie marķieri, Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana, vol. 39, 1, scielo.org.ar
3. Beijers, H., Volfgangs, W., (1987), Organiskās ķīmijas rokasgrāmata (E-grāmata), books.google.com.co
4. Cheimicalbook, (sf), Fenantrens, Fenantrēna ķīmiskās īpašības un drošības informācija, iegūta, 2018. gada 26. marts, chemicalbook.com
5. Fernández, P L., (1996), Sāpju farmakoloģiskā ārstēšana, opiātu zāles, kas iegūtas no fenantrēna, UCM, Madride,, ucm.es, žurnāli.ucm.es
6. Cameo Chemicals, (sf), fenantrēns, drošības un datu lapa, iegūta 2018. gada 27. martā, cameochemicals.noaa.gov
7. Morissons, R., Boids, R., (1998), Organiskā ķīmija (5. izdevums), Meksika, Fondo Educativo Interamericano, SA de CV
8. Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (otrais izdevums), Meksika, McGraw-Hill de México, SA de CV
9. Chemsketch. Programmatūra, ko izmanto dažādu ķīmisko savienojumu formulu un molekulu struktūru rakstīšanai. Darbvirsmas lietojumprogramma.