- Krāsu akluma veidi
- Dihromatisms
- Anomāla trihomatisms
- Achromatopsija
- Cēloņi
- Ģenētiski cēloņi
- Iegūts
- Kas ietekmē krāsu aklumu?
- Diagnoze
- Krāsu aklums bērniem
- Vai tai ir izārstēt?
- Brilles, kas izārstē krāsu aklumu
- Gēnu terapija
- Dažas ziņkārības
- Atsauces
Krāsu aklums vai krāsu aklums ir acu trūkums, ko raksturo nespēju redzēt vai atšķirt krāsas normālos apgaismojuma apstākļos. Tā nosaukuma izcelsme nāk no ķīmiķa un matemātiķa Džona Daltona (1766 - 1844), kurš bija šī ģenētiskā defekta īpašnieks.
Daltons pamanīja viņa redzes traucējumus, jo viņš sajauca kolbas savā laboratorijā, izraisot starpgadījumu. Savā darbā Ārkārtas fakti, kas saistīti ar krāsu redzi (1794), viņš izskaidro, kā krāsu neredzīgie cilvēki uztvēra krāsu, un mēģināja sniegt skaidrojumu par traucējumu cēloņiem.
Krāsu aklums ir viena vai vairāku sensoro šūnu konusu neesamības vai nepareizas darbības rezultāts tīklenē. Konusi ir atbildīgi par gaismu, kas pārveidota par elektrisko enerģiju, kas smadzenēs nonāk caur redzes nervu.
Krāsu akluma veidi
Afektivitātes smagums ir mainīgs, un to var klasificēt pēc pakāpes trīs krāsu anomāliju veidos.
Dihromatisms
Cilvēki, kas cieš no dihromatisma, uztver mazāku krāsu diapazonu, jo viņiem ir disfunkcija vienā no trim krāsu pamatmehānismiem. Ir zināmi trīs varianti:
- Protanopija . Tādu pigmentu trūkums, kas absorbē garus viļņu garumus. Cietēji neuztver sarkano krāsu un spēj redzēt tikai zilus vai dzeltenus toņus.
- Deuteranopija : tādu pigmentu trūkums, kas absorbē vidēja viļņa garumus. Nomocītie cilvēki redz zaļo krāsu dzeltenos toņos.
- Tritanopija : pigmentu trūkums, kas absorbē īsu viļņu garumu. Cietēji jauc dzelteno un zilo krāsu un redz tikai zilganus un sarkanīgus toņus.
Anomāla trihomatisms
Tas ir visvairāk cietis. Indivīds uzrāda visus trīs konusu veidus, taču tiem ir daži trūkumi, kas kavē normālu darbību, mainot krāsu uztveri. Tas ir sadalīts trīs grupās: protanomalia, deuteranomalia un tritanomalia.
Achromatopsija
Smagāks krāsu akluma variants. Indivīds redz tikai baltu, melnu, pelēku un visas to nokrāsas, neļaujot viņam uztvert jebkuru krāsu. Iemesli var būt cēloņu neesamība vai neiroloģiski iemesli.
Parasti to saista ar ambliopiju, jutīgumu pret gaismu, vāju redzi vai nistagmu (piespiedu acu kustība). Tie, kuriem ir ahromatopsija, ir ļoti jutīgi pret saules gaismu.
Cēloņi
Cēloņus, kas izraisa krāsas redzes trūkumus, var iedalīt divās daļās:
Ģenētiski cēloņi
Defekts vairumā gadījumu ir ģenētisks. Tas tiek pārraidīts caur recesīvu gēnu, kas savienots ar X hromosomu.
Iegūts
Tie ir tie, kas nav saistīti ar ģenētiku. Tos ražo vairāki faktori, piemēram:
- hroniskas slimības (Alcheimera slimība, diabēts, glaukoma, leikēmija, multiplā skleroze vai makulas deģenerācija)
- Nelaimes gadījumi vai insulti, kas bojā tīkleni vai noteiktus smadzeņu apgabalus un izraisa redzes deformāciju.
- Zāles un narkotikas . Lai gan ir vairākas zāles, kas var izraisīt šos traucējumus, parasti visvairāk problēmu rada zāles hidroksihlorhinīns (Plaquenil), ko lieto tādām slimībām kā reimatoīdais artrīts.
- rūpnieciskas vai vides ķimikālijas . Ir bijuši gadījumi, kad oglekļa monoksīds, oglekļa sulfīds vai svins var izraisīt krāsu aklumu.
- Vecums . Cilvēki, kas vecāki par 60 gadiem, var izjust fiziskas izmaiņas, kas ietekmē viņu spēju redzēt krāsas.
Kas ietekmē krāsu aklumu?
Krāsu aklums var ietekmēt ikvienu, jo tas ir saistīts ar iedzimtu ģenētisku problēmu. Tomēr vīrieši no tā cieš daudz biežāk nekā sievietes.
Tiek lēsts, ka 1,5% vīriešu cieš no krāsu akluma, savukārt tikai 0,5% sieviešu ir atšķirīgas krāsas atšķirības.
Tas notiek tāpēc, ka šie traucējumi ir saistīti ar recesīvām gēnu mutācijām. Atcerieties, ka sievietes veido divas X hromosomas, savukārt vīriešiem ir viena X un otra Y hromosoma.
X hromosomā attīstās gēni, kas izraisa krāsu aklumu, kā arī citas slimības, piemēram, hemofilija.
Ja abiem dzimumiem ir X hromosoma, kāpēc tas vairāk ietekmē vīriešus? Iemesls ir tāds, ka otra X hromosoma sievietēm kompensē izmaiņas. Tas ir, tie satur veselīgu gēnu, kas, pārsvarā izvairoties no ģenētisko slimību veidošanās.
Tomēr cilvēks, kuram ir Y hromosoma, nevar kompensēt šāda veida ģenētiskās izmaiņas un viņiem ir lielāka nosliece uz krāsu aklumu.
Tādējādi sievietes var būt slimības nesējas, ja viena no viņu hromosomām satur gēnus, bet viņas to var attīstīt tikai tad, ja ir ietekmētas abas hromosomas.
Diagnoze
Lai apstiprinātu, ka cilvēks ir neredzīgs, oftalmologi veic vienkāršu pārbaudi, izmantojot Ishihara burtus. Šonbu Ishiharas (1879–1963) 20. gadsimta sākumā projektētie burti pārstāv mūsdienās visuzticamāko, vienkāršāko un ekonomiskāko metodi.
Kartes veido virkne apaļu punktu dažādos toņos, kas veido redzamu numuru cilvēkiem ar normālu redzi. Cilvēkam, kurš cieš no krāsas traucējumiem, viņš nevarēs atpazīt nevienu numuru.
Atkarībā no krāsu akluma veida tiks izmantotas kartes ar ziliem, zaļiem un brūniem toņiem (protanopija) vai sarkanu, dzeltenu un oranžu (deuteranopija).
Lai noteiktu krāsu akluma līmeni, testu veido 38 kārtis, lai gan parasti ir nepieciešami mazāk nekā 20, lai noteiktu, vai cilvēkam ir šī slimība vai nē.
Ishihara vēstules. Kreisajā pusē esošajā attēlā cilvēks ar normālu redzi redz skaitli 6, bet krāsu akls neko neredz. Labajā pusē redzamajā attēlā cilvēks ar normālu redzi redz skaitli 2, bet krāsainais cilvēks neko neredz.
Ishihara diagrammas nav vienīgā metode krāsu akluma diagnosticēšanai. Lai arī tā tiek izmantota retāk, var būt noderīgi arī vairāki testi:
- Žana Jouņa tests. Līdzīgi kā Ishihar kartēs, ar atšķirību, ka atpazīstamais attēls var būt burts, cipars vai ģeometrisks skaitlis. Tā vienkāršības dēļ to bieži izmanto testēšanai maziem bērniem.
- Farnsvorta tests. Pārbaude sastāv no tā, ka pacients pasūta krāsu karšu sēriju, lai krāsas pakāpeniski tiktu pasūtītas.
- anomaloskops. Tas ir instruments, ko izmanto, lai diagnosticētu hromatisko izmaiņu veidu un pakāpi. Tas ir visuzticamākais redzes tests, taču tā izmantošana nav ļoti izplatīta sarežģītības un modeļa iegādes izmaksu dēļ.
Lai arī dažus no šiem testiem ir viegli atrast internetā, tie nav pilnīgi uzticami, jo datora vai mobilās ierīces ekrānu spilgtums vai kontrasts var izkropļot attēlu.
Lai pareizi veiktu pārbaudi, vislabāk ir doties uz optikas vai oftalmologa biroju.
Krāsu aklums bērniem
Daudzi autori ir parādījuši, ka vizuālās prasmes ir cieši saistītas ar akadēmisko sniegumu. Pirmajos skolas gados svarīga ir laba redze, izturīga pret nogurumu un efektīva noteiktos uzdevumos, piemēram, lasīšanā.
Kaut arī skolā krāsu izmantošana ir kods vai materiāls dažādās mācību aktivitātēs jau no agras bērnības, ir veikti daži pētījumi par krāsu redzes anomāliju ietekmi skolas kontekstā, un ir maz vienprātības. kad jānorāda, vai tas ietekmē skolēnus vai ne.
Pēc Lillo (1996) teiktā, “krāsu uztveres izmaiņu grupa, kas pazīstama kā“ krāsu aklums ”, ietekmē ievērojamu daļu vīriešu dzimuma bērnu Eiropas valstīs, un, ņemot vērā krāsu materiālu nozīmi bērnudārzā, tas mēdz apgrūtināt bērnu integrācija skolā ”.
Turpretī pētījumā, kas publicēts Revista de Educación (2003), par skolēnu ar krāsu aklumu sasniegumiem agrīnā bērnībā, teikts, ka klasēs ir 5% bērnu, kas cieš no krāsu akluma, taču viņi nav spējuši pārliecināties, ka šie redzes traucējumi ietekmē ievērojami viņu izglītības sniegumā.
Jebkurā gadījumā ir svarīgi atklāt bērniem redzes anomālijas neatkarīgi no tā, vai tās ietekmē vai neietekmē skolas sasniegumus, jo tas var satraukt zīdaini viņu ikdienas dzīvē.
Šajā nolūkā oftalmologi vecākiem iesaka uzraudzīt savus bērnus, izmantojot tādas spēles kā figūru vai attēlu lietošana ar pamatkrāsām, uztvert, kā viņi zīmējumos krāsojas mājās vai skolā, un, protams, izmantot kādu no metodēm. krāsu aklā eksāmeni, piemēram, tie, kurus mēs minējām iepriekš.
Ja bērns cieš no krāsu akluma no brīža, kad oftalmologs to diagnosticē, ir svarīgi izskaidrot savas slimības iemeslus un likt viņam redzēt, ka tā nav problēma, bet stāvoklis, kuru var pārvarēt ar noteiktiem paņēmieniem.
Vai tai ir izārstēt?
Krāsu aklumam nav izārstēt. Atbilde ir skaidra, jo nav zināma ārstēšana, un tas ir traucējums mūža garumā.
Pēdējā laikā daži pētnieki ir veikuši eksperimentus, kas, pēc viņu uzskatiem, atver cerības durvis krāsu žalūzijai. Mēs uzskaitām dažus no tiem, kas ietekmēja plašsaziņas līdzekļus:
Brilles, kas izārstē krāsu aklumu
2013. gadā amerikāņu neirobiologi izstrādāja sava veida objektīvu ar nosaukumu Oxy-Iso, kas, pēc tā izgudrotāju domām, ļāva uzlabot zaļo un sarkano krāsu uztveri krāsu neredzīgajiem cilvēkiem.
Tomēr tā ticamība tiek apšaubīta, jo ierīces testētāji apliecina, ka dzeltenā un zilā krāsa vairs netiek uztverta.
Gēnu terapija
Pētnieki Vašingtonas un Floridas universitātēs Amerikas Savienotajās Valstīs ar gēnu terapiju eksperimentēja ar vāveres pērtiķiem, primātiem, kuri nespēj atšķirt zaļo un sarkano.
Viņus implantēja ar vīrusa palīdzību, koriģējošiem gēniem, kas laboja to krāsu aklumu, un tas bija pilnīgs panākums. Šie gēni pērtiķu tīklenē padara opsīnu - vielu, kas veido vizuālus pigmentus, kurus izmanto, lai atšķirtu sarkanu no zaļas.
Problēma ir tā, ka līdz šim nav pierādīts, ka šī ģenētiskā modifikācija var radīt risku cilvēkiem.
Dažas ziņkārības
- 350 miljoni cilvēku visā pasaulē cieš no krāsu akluma.
- 17% cilvēku neatklāj, ka cieš no krāsu akluma tikai pēc 20 gadiem.
- Pols Ņūmens, Marks Zukerbergs, Viljams IV, Vinsents Van Gogs, Bils Klintons, Marks Tvens, Bings Krosbijs vai Keanu Rīvess ir vai ir bijuši krāsu aklā.
- Dažās valstīs, piemēram, Brazīlijā, žalūzijas nevar iegūt autovadītāja apliecību.
- Krāsu žalūzijas cilvēki nevar piekļūt dažiem darbiem, piemēram, lidmašīnas pilotam, ugunsdzēsējam vai policistam.
- Daži krāsu žalūzijas nespēj noteikt, vai banāns vai citi pārtikas produkti ir nogatavojušies.
- Lai arī Ishiharas diagrammas ir visslavenākais diagnostikas tests, jau 1883. gadā profesors J. Stingings izgudroja pseidoizohromatiskus traukus krāsu akluma noteikšanai.
- Automobiļu uzņēmums Ford un Kembridžas universitāte strādā kopā, lai izstrādātu automašīnu, kas pielāgota cilvēkiem, kuri cieš no krāsu akluma.
Atsauces
- Adams AJ, Verdons WA, Spivey BE. Krāsu redze. In: Tasman W, Jaeger EA, red. Duanes klīniskās oftalmoloģijas pamati. 2013. ed. Filadelfija, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2013: vol. 2, 19. nodaļa.
- Wiggs JL. Atsevišķu acu traucējumu molekulārā ģenētika. In: Yanoff M, Duker JS, red. Oftalmoloģija. 4. ed. Sentluisa, MO: Elsevier Saunders; 2014. gads: 1.2.
- Katherine M, William W. Hauswirt, Qiuhong L, Thomas B. C, James A. K, Matthew C. M, Jay Neitz & Maureen Neitz gēnu terapija sarkano - zaļo krāsu aklumam pieaugušajiem primātiem. Daba 461, 784-787 (2009).
- S. Ishihara, Krāsu akluma testi (Handaya, Tokio, Hongo Harukicho, 1917.
- Lillo J (1999) Krāsu uztvere. Lpp. 301-338.
- Montanero M, Díaz F, Pardo P, Palomino I, Gil J, Pérez AL, Suero I. Krāsu aklums un skolas veiktspēja agrīnā bērnībā. Izglītības žurnāls, ISSN 0034-8082, Nr. 330, 2003, lpp. 449-462.