- raksturojums
- Iespējas
- Inducējot "perorālu" imūno toleranci
- Histoloģija
- - struktūra
- Folikulāra un starpfolikulāra zona
- Epitēlijs, kas saistīts ar limfoīdiem folikuliem
- Citas atšķirīgās iezīmes
- - Peijera plāksteru vaskulācija
- Saistītās slimības
- Krona slimība
- Transplantāta un saimnieka slimība vai "
- Atsauces
Par PEYER ir ielāpi ir anatomiskie reģioni, kas atrodas zem gļotādas kuņģa-zarnu trakta, īpaši plātnes PROPRIA no tievajās zarnās. Tās ir vietas daudzu limfocītu un citu papildšūnu agregācijai, tādējādi pārstāvot daļu no gļotādas imūnsistēmas.
Līdzīgi mandeles rīklē un limfoīdiem folikuliem papildinājuma submukozā, Peijera plankumi pēc struktūras un funkcijas atgādina limfmezglus ar atšķirību, ka bijušie nav iekapsulēti kā mezgli. .
Foto no Peijera plāksteriem tievās zarnas šķērsgriezumā (Avots: Plainpaper caur Wikimedia Commons)
Ir svarīgi atcerēties, ka imūnreakciju (ķermeņa aizsardzības sistēmu pret ārējiem “iebrucējiem”) mediē dažāda veida šūnas, svarīgākie ir limfocīti, jo, pateicoties spējai atpazīt antigēnus, tie ir atbildīgi par lai izraisītu specifiskas imūnās atbildes.
Pjedera plāksterus 1645. gadā apzīmēja itālis Marco Aurelio Severino kā “limfoīdus folikulus”, taču tikai līdz 1677. gadam termins “Pijera plāksteri” tika izveidots par godu šveiciešu patologam Johannam Konrādam Peijeram, kurš izveidoja aprakstu sīki par tiem.
Tomēr tā funkcija tika noteikta daudzus gadus vēlāk, kad 1922. gadā Kenzaburo Kumagai atzīmēja spēju “absorbēt” patogēnās un svešās šūnas no epitēlija līdz Peijera plāksteru epitēlija “kupolam”.
raksturojums
Peijera plāksteri pieder pie tā saucamā “ar zarnām saistīto limfoīdo audu” jeb GALT (G ut- A saistīts L ymphoid T issue), kas sastāv no limfoīdiem folikuliem, kas izvietoti visā kuņģa-zarnu traktā. .
Šie ar zarnām saistītie limfoīdie audi ir viens no lielākajiem ķermeņa limfoīdiem orgāniem, kas satur gandrīz 70% imūno šūnu jeb "imūncītus".
Limfoīds folikuls ir limfoīdo šūnu kopums vai komplekts, kam nav noteiktas struktūras vai noteiktas organizācijas.
Parasti zarnās saistītajos limfātiskajos audos šie folikuli tiek izolēti viens no otra, bet aknu zarnas folikulu (tievās zarnas pēdējā daļa) salīp kopā, veidojot Peijera plāksterus.
Cilvēka tievajās zarnās Peijera plāksteri ir "ovālas" formas un neregulāri sadalīti. Cornes 1965. gadā noteica, ka plāksnīšu skaits cilvēka attīstības laikā sasniedz maksimumu no 15 līdz 25 gadiem un pēc tam ar vecumu samazinās.
Citi pētnieki ir pārliecinājušies, ka laukums, ko Peijera plāksteri aizpilda ileuma pīķos trešajā dzīves desmitgadē, un ka lielākais to īpatsvars ir koncentrēts ileuma pēdējos 25 cm.
Tāpat kā daudzos citos cilvēka ķermeņa audos, arī Peijera plāksteru organoģenēze lielā mērā ir atkarīga no specifisku citokīnu līdzdalības, kas mediē šo anatomisko reģionu diferenciāciju un izvietojumu.
Iespējas
Peijera plāksteru galvenā funkcija kā zarnu gļotādas imūnsistēmas sastāvdaļa ir aizsargāt zarnu "apvalku" no potenciāli patogēno mikroorganismu iebrukuma.
Dažas limfoīdo folikulu šūnas, kas atrodas šajā zarnu "reģionā", ir atbildīgas par patogēno mikroorganismu un "kommensalistu" (kas pieder pie vietējās mikrofloras) atšķiršanu, jo šie folikuli tieši mijiedarbojas ar zarnu epitēliju.
Inducējot "perorālu" imūno toleranci
Peijera plāksteri piedalās svešu vai patogēnu šūnu “pārņemšanā”, tomēr ir pierādīts, ka arī šajā reģionā esošās šūnas spēj atšķirt noteiktus antigēnus un starp nepatogēnām baktērijām, kas saistītas ar zarnu traktu.
Šis nepatogēniskais atpazīšanas process ir pazīstams kā "perorāla tolerance", un tas ir aktīvs process, kura rezultātā veidojas specifiski T limfocīti, kas spēj izvairīties no nevajadzīgas imūnās atbildes izraisīšanas.
Orālo toleranci definē arī kā antigēniem specifisku humorālo un šūnu imūno reakciju elimināciju pret antigēniem, kas nonāk organismā caur orālo ceļu, un tie ir īpaši noderīgi zarnu gļotādas aizsardzībai pret nelabvēlīgu iekaisuma imūno reakciju.
Histoloģija
Peijera plāksteri ir daļa no tievās zarnas lamina propria. Lamina propria veido vaļīgi saistaudi, kas vienlaikus veido daļu no tā sauktā zarnu villi "kodola".
Lamina propria ir atrodami dažādi plazmas šūnu, limfocītu, leikocītu, fibroblastu, tuklo šūnu un citu veidu veidi, un Peijera plāksteri ir lamina propria daļa, kurā tiek atrasti pastāvīgi limfoīdo mezgliņu vai folikulu komplekti.
- struktūra
Peijera ielāpi ir arhitektoniski sadalīti trīs galvenajos domēnos, kas pazīstami kā:
1- folikulu apgabals
2- Starpfolikulu apgabals un
3 - epitēlijs, kas saistīts ar limfoīdiem folikuliem.
Folikulāra un starpfolikulāra zona
Šo reģionu veido limfoīdie mezgliņi vai folikuli, kas raksturīgi Peijera plāksteriem un kurus veido B šūnas (B limfocīti), ko ieskauj mazāk kompakta (vaļīga) T šūnu daļa (T limfocīti) un daudzas folikulu dendrītiskas šūnas vai " antigēnu prezentējošās šūnas ”(APC, A ntigēns P, kas atkārtojas C ellē).
To daļu, kurā atrodami limfocīti vai replicējošās B šūnas, dendrītiskās šūnas un cita veida šūnas, makrofāgi, sauc par “dīgļu centru”. Katru limfoīdo folikulu, savukārt, ieskauj tas, kas pazīstams kā “vainags” vai “subepithelial dome”.
Subepithelial dome satur arī limfoīdo šūnu (B un T limfocītu), folikulu dendrītisko šūnu un makrofāgu maisījumu, un tas ir tas, ko apzīmē starpfolikulu apgabals.
Ir pierādīts, ka pieaugušo peļu limfoīdos folikulos B šūnu īpatsvars šo struktūru iekšējā reģionā ir vairāk vai mazāks par 50 vai 70%, bet T šūnas pārstāv tikai no 10 līdz 30%.
Daži pētījumi arī liecina par cita specializēta tipa šūnu klātbūtni, kas pazīstama kā eozinofīli, kuru īpatsvars palielinās pēc perorālu alergēnu iedarbības.
Epitēlijs, kas saistīts ar limfoīdiem folikuliem
Sliece ir izklāta ar vienkāršu epitēliju (vienu šūnu slāni), kas sakārtots cilindriski. Tomēr reģionos, kas atrodas blakus Peijera plāksteru limfoīdiem folikuliem, ir atrodams liels skaits plakanšūnu, kas pazīstamas kā M šūnas, mikro kroku šūnas vai specializētas membrānas šūnas.
Acīmredzot M šūnām, kas atrodas blakus šiem folikuliem, galvenā funkcija ir sagūstīt antigēnus un novirzīt vai pārvietot tos uz makrofāgiem, kas ir saistīti arī ar Peijera plāksteriem.
M šūnām nav mikroviļu un tās aktīvi veic pinocitozi, lai panāktu transportēšanu no tievās zarnas lūmena uz subepitēlija audiem.
Ar gļotādu saistītā imūnsistēma ir savienota ar pārējo ķermeņa imūnsistēmu, pateicoties T limfocītu aktivizēšanas un migrācijas spējām no Peijera plāksteriem, kas var sasniegt sistēmisko asinsriti, lai veiktu savas imūno funkcijas.
Citas atšķirīgās iezīmes
Atšķirībā no zarnu villi gļotādas epitēlija epitēlijā, kas saistīts ar limfoīdiem folikuliem, ir zema gļotu produkcija, turklāt gremošanas enzīmi ir vāji izteikti, un ar glikokaliksu saistīto elementu glikozilācijas shēmas ir atšķirīgas.
- Peijera plāksteru vaskulācija
Atšķirībā no citiem limfoīdiem audiem, piemēram, limfmezgliem, Peijera plāksteros nav afferentu limfātisko trauku, kas pārvadā limfu "iekšpusē". Tomēr tiem ir efferenti drenāžas vai efferenti limfātiskie trauki, kas spēj izvadīt limfu no limfoīdiem folikuliem.
Plāksnēs esošās šūnas piegādā arterioli vai mazi asinsvadi, kas spēj veidot kapilāru gultu, ko izvada augstas endotēlija venulas.
Saistītās slimības
Ņemot vērā Peijera plāksteru nozīmīgo lomu cilvēka ķermenī, pastāv liels skaits saistīto patoloģiju, starp kurām var minēt:
Krona slimība
Tā ir iekaisuma patoloģija, kurai raksturīgs atkārtots gremošanas trakta iekaisums. Peijera plāksteru iesaistīšanās šajā slimībā ir saistīta ar faktu, ka tipiski šīs slimības bojājumi izraisa adaptīvas vai iedzimtas imūnās atbildes reakcijas uz baktēriju floru.
Turklāt šķiet, ka Krona slimība īpaši ietekmē distālo ileum, tieši tur, kur atrodams daudz Peijera plāksteru.
Transplantāta un saimnieka slimība vai "
Šis nosacījums ir acīmredzams kā "cīņa" starp potējumiem vai transplantātiem no viena pacienta uz otru ģenētiski nesaderīgā veidā.
Tiek uzskatīts, ka mijiedarbība starp baktēriju floru un epitēlija imūno reakciju veicina iekaisuma signālu izdalīšanu, kas veicina no donora atvasinātu T šūnu stimulēšanu, ko medijē saimnieka antigēnu prezentējošās šūnas.
Peijera plāksteru dalību šajā procesā atzina Murai et al., Kurš parādīja, ka šīs struktūras ir anatomiskā vieta, kur notiek donora T šūnu infiltrācija un kur veidojas “anti-saimnieka” citotoksiskas T šūnas.
Atsauces
- Bonnardel, J., DaSilva, C., Henri, S., Tamoutounour, S., Chasson, L., Montañana-Sanchis, F.,… Lelouard, H. (2015). Peijera plākstera monocītu iegūto šūnu iedzimtas un adaptīvas imūnās funkcijas. Cell Reports, 11 (5), 770-784.
- Kolinss, KJ, Cashman, S., Morgan, J., & Sullivan, GCO (2012). Kuņģa-zarnu trakta imūnsistēma: mikrobu atpazīšana zarnās. Gada žurnāli par gastroenteroloģiju un hepatoloģiju, 3. panta 1. punkts, 23. – 37.
- Da Silva, C., Wagner, C., Bonnardel, J., Gorvel, JP, & Lelouard, H. (2017). Peijera plākstera mononukleāro fagocītu sistēma līdzsvara stāvoklī un infekcijas laikā. Imunoloģijas robežas.
- Gartner, L., & Hiatt, J. (2002). Histoloģijas teksta atlants (2. izdevums). Meksika DF: McGraw-Hill Interamericana Editores.
- Jungs, C., Hugots, J., un Barreau, F. (2010). Peijera ielāpi: zarnu imūnsistēmas sensori. Starptautiskais iekaisuma žurnāls, 1. – 12.
- Kagnoff, M., & Campbell, S. (1974). Peijera plākstera limfoīdo šūnu funkcionālās īpašības. I. Humorālo antivielu un ar šūnu starpniecību saistīto alfa transplantātu reakciju indukcija. The Journal of Experimental Medicine, 139., 398. – 406.
- Kerena, DF, Holts, PS, Kolinss, HH, Gemski, P., formāls, SB, Kerena, DF, … formāls, SB (1978). Peijera ielāpu loma trušu ileum vietējā imūnā reakcijā uz dzīvām baktērijām. The Journal of Immunology, 120 (6), 1892. – 1896.
- Kindt, T., Goldsby, R., & Osborne, B. (2007). Kubija imunoloģija (6. izdevums). Meksika DF: McGraw-Hill Interamericana no Spānijas.
- Kogans, AN un fon Andrians, UH (2008). Limfocītu tirdzniecība. Mikrocirkulācijā (449. – 482. Lpp.).
- Meirhofers, G. (1997). Peijera plākstera organoģenēze - citokīnu likums, labi? Gut, 41 (5), 707–709.
- Mishra, A., Hogan, SP, Brandt, EB, and Rothenberg, ME (2000). Peijera plākstera eozinofīli: identifikācija, raksturojums un regulēšana ar gļotādas alergēnu, interleikīna-5 un eotaksīna iedarbību. Asinis, 96 (4), 1538–1545.