- Piemēri
- Metāns
- Propāns
- Butāns
- Pentāns
- Etanols
- Dimetilēteris
- Cikloheksāns
- Fosforskābe
- Vispārīgs komentārs
- Atsauces
Semi-izstrādāta formula , kas pazīstams arī kā semi-strukturālo formulu, ir viens no daudziem iespējamiem pārstāvniecībās ka var ievadīt molekulas savienojuma. Tas ir ļoti atkārtots organiskajā ķīmijā, it īpaši akadēmiskajos tekstos, jo tas parāda pareizu molekulas un tās kovalento saišu secību.
Atšķirībā no izstrādātās formulas, kas ir tāda pati kā strukturālā formula, šī neuzrāda CH saites, izlaižot tās vienkāršošanai. Izmantojot šo formulu, jebkurš lasītājs varēs saprast, kas ir molekulas mugurkauls; bet ne tās ģeometrija vai kāds no stereoķīmiskajiem aspektiem.
2-metilheptāna daļēji izstrādāta formula. Avots: Gabriel Bolívar.
Lai precizētu šo punktu, mums ir virs daļēji izstrādātas 2-metilheptāna formulas: sazarots alkāns, kura molekulārā formula ir C 8 H 18 un kas atbilst vispārīgajai formulai C n H 2n + 2 . Ņemiet vērā, ka molekulārā formula neko nesaka par struktūru, savukārt daļēji izstrādātā formula jau ļauj mums iztēloties, kāda ir šī struktūra.
Turklāt ņemiet vērā, ka CH saites ir izlaistas, izceļot tikai CC saites, kas veido oglekļa ķēdi vai skeletu. Būs redzams, ka vienkāršām molekulām izstrādātā formula sakrīt ar saīsināto formulu; un pat ar molekulāro.
Piemēri
Metāns
Molekulārā formula no metānu ir CH 4 , kā tas ir četras CH saites un ir tetraedriskā in ģeometrija. Šos datus nodrošina struktūras formula ar ķīļiem ārpus plaknes vai zem tās. Metānam kondensētā formula kļūst arī par CH 4 , tāpat kā empīriskā un daļēji attīstītā formula . Šis ir vienīgais savienojums, kam šī unikalitāte ir patiesa.
Iemesls, kāpēc daļēji izstrādātā metāna formula ir CH 4, ir tāpēc, ka tā CH saites nav uzrakstītas; pretējā gadījumā tas atbilstu strukturālajai formulai.
Propāns
Semi-izstrādāta formula propāna ir CH 3 CH 2 CH 3 , kam ir tikai divas CC saites. Tās molekula ir lineāra, un, ja pamanāt, tās saīsinātā formula ir tieši tāda pati: CH 3 CH 2 CH 3 , ar vienīgo atšķirību, ka CC saites tiek izlaistas. Attiecībā uz propānu ir taisnība, ka sakrīt gan daļēji attīstītā, gan saīsinātā formula.
Faktiski tas attiecas uz visiem lineāro ķēžu alkāniem, kā tas tiks parādīts turpmākajās sadaļās.
Butāns
Semi-izstrādāta formula butāna ir CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 . Ņemiet vērā, ka to var rakstīt tajā pašā rindā. Šī formula precīzi atbilst n-butāna formulai, norādot, ka tas ir lineārs un nesazarots izomērs. Sazarotajam izomēram 2-metilpropānam ir šāda daļēji attīstīta formula:
Daļēji izstrādāta 2-metilpropāna formula. Avots: Gabriel Bolívar.
Šoreiz to vairs nevar rakstīt vai attēlot vienā rindā. Šiem diviem izomēriem ir viena un tā pati molekulārā formula: C 4 H 10 , kas nav viens no otra atšķirīgs.
Pentāns
Atkal mums ir vēl viens alkāns: pentāns, kura molekulārā formula ir C 5 H 12 . Semi-izstrādāta formula no n -pentane ir CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , viegli pārstāvēt un interpretēt, bez jāievieto CH saites. CH 3 grupas sauc metilgrupa vai metilgrupâm, un CH 2 ir methylenes.
Pentānam ir arī citi sazaroti strukturālie izomēri, kurus var redzēt zemākajā attēlā, ko attēlo to attiecīgās daļēji izstrādātās formulas:
Pentāna divu sazaroto izomēru daļēji attīstītas formulas. Avots: Gabriel Bolívar.
Izomērs ir 2-metilbutāns, ko sauc arī par izopentānu. Tikmēr izomērs b ir 2,2-dimetilpropāns, pazīstams arī kā neopentāns. Tā daļēji izstrādātās formulas skaidri parāda atšķirību starp diviem izomēriem; bet tas neko daudz nesaka par to, kā šādas molekulas varētu izskatīties kosmosā. Šim nolūkam būtu vajadzīgas struktūras formulas un modeļi.
Etanols
Daļēji izstrādātas formulas izmanto ne tikai alkāniem, alkēniem vai alkīniem, bet jebkura veida organiskiem savienojumiem. Tādējādi, etanols, spirts, ir daļēji attīstīts formulu: CH 3 CH 2 OH. Ņemiet vērā, ka tagad tiek parādīta CO saite, bet ne OH saite. Visas ūdeņraža saites tiek atstātas novārtā.
Lineāros spirtus, tāpat kā alkānus, ir viegli pārstāvēt. Īsāk sakot: visas daļēji izstrādātas lineāro molekulu formulas ir viegli uzrakstīt.
Dimetilēteris
Ēteri var attēlot arī ar daļēji izstrādātām formulām. Gadījumā, ja dimetilētera, kuru molekulārā formula ir C 2 H 6 O, semi-attīstīts formula ir : CH 3 -O-CH 3 . Ņemiet vērā, ka dimetilēteris un etanols ir struktūras izomēri, jo tiem ir viena un tā pati molekulārā formula (saskaita C, H un O atomus).
Cikloheksāns
Daļēji izstrādātas sazarotu savienojumu formulas ir vairāk garlaicīgas nekā lineāras; bet vēl jo vairāk ir cikliski savienojumi, piemēram, cikloheksāns. Tās molekulārā formula atbilst tai, kas heksēnam un tā strukturālajiem izomēriem: C 6 H 12 , jo sešstūra gredzens tiek uzskatīts par nepiesātinātu.
Pārstāvēt cikloheksānu, sešstūra gredzens ir sagatavots pie kura virsotnes metilēna grupas, CH 2 , atradīsies , tāpat kā redzams zemāk:
Daļēji izstrādāta cikloheksāna formula. Avots: Gabriel Bolívar.
Izstrādātā cikloheksāna formula parādītu CH saites, it kā gredzenam būtu televīzijas "antenas".
Fosforskābe
Fosforskābes molekulārā formula ir H 3 PO 3 . Daudziem neorganiskiem savienojumiem molekulārā formula ir pietiekama, lai sniegtu priekšstatu par struktūru. Bet ir vairāki izņēmumi, un tas ir viens no tiem. Tā kā H 3 PO 3 ir difrotskābe, daļēji izstrādātā formula ir: HPO (OH) 2 .
Tas ir, viens no ūdeņražiem ir tieši saistīts ar fosfora atomu. Tomēr formula H 3 PO 3 atzīst arī molekulu ar daļēji izstrādātu formulu: PO (OH) 3 . Faktiski abi ir tā saucamie tautomēri.
Daļēji izstrādātas formulas neorganiskajā ķīmijā ir ļoti līdzīgas kondensētajām formulām organiskajā ķīmijā. Neorganiskos savienojumos, jo tiem nav CH saišu, un tāpēc, ka tie principā ir vienkāršāki, to aprakstīšanai parasti pietiek ar molekulārajām formulām (kad tie ir kovalenti savienojumi).
Vispārīgs komentārs
Daļēji izstrādātas formulas ir ļoti izplatītas, kad students apgūst nomenklatūras noteikumus. Bet, tiklīdz asimilēti, ķīmijas piezīmes ir piepildītas ar skeleta tipa strukturālām formulām; Tas ir, ne tikai netiek izlaistas CH saites, bet arī tiek ietaupīts laiks, ignorējot C.
Visā pārējā gadījumā organiskajā ķīmijā saīsinātās formulas ir vairāk atkārtotas nekā daļēji izstrādātas, jo pirmajām pat nav jāraksta saites kā otrajā. Un, runājot par neorganisko ķīmiju, šīs daļēji izstrādātas formulas tiek izmantotas mazāk plaši.
Atsauces
- Vaitens, Deiviss, Peks un Stenlijs. (2008). Ķīmija (8. izd.). CENGAGE mācīšanās.
- Wikipedia. (2020). Daļēji izstrādāta formula. Atgūts no: es.wikipedia.org
- Siyavula. (sf). Organiskās molekulārās struktūras. Atgūts no: siyavula.com
- Žans Kims un Kristīna Bonneta. (2019. gada 5. jūnijs). Organisko struktūru zīmēšana. Ķīmija Libretexts. Atgūts no: chem.libretexts.org
- Skolotāji. MARL un JLA. (sf). Ievads oglekļa savienojumos. . Atgūts no: ipn.mx