- Uzbūve un sastāvs
- Apmācība
- Iepriekš silomikronu vai "primāro" holomikronu bioģenēze
- Prehilomikrona izdalīšanās
- Pirmssilomikronu pārveidošana par holomikroniem
- Chilomikronu liktenis
- Iespējas
- Slimības, kas saistītas ar viņu funkcijām
- Procedūras
- Normālās vērtības
- Atsauces
The hilomikronu lipolīzi, parasti zināms kā ultra zema blīvuma lipoproteīnu, lipoproteīnu daļiņu ir mazs, kas saistītas ar ceļu, lipīdu uzņemšanu, un taukos šķīstošo vitamīnu zīdītājiem un ir arī sastāv no triglicerīdi, fosfolipīdi un holesterīna līmeni.
Chilomicrons tiek uzskatīti par lipoproteīniem, kas sastāv no noteikta proteīna: apolipoproteīna B 48, pie kura piestiprinās taukskābes, kas ir esterificētas līdz glicerīna molekulai (triacilglicerīni vai triglicerīdi), un citi lipīdi vai lipīdiem līdzīgas vielas.
Chilomikrona grafiskais attēlojums (Avots: OpenStax koledža, izmantojot Wikimedia Commons)
Tās ir ļoti svarīgas, jo tās ir vajadzīgas pareizai neaizvietojamo taukskābju, piemēram, omega 6 un omega 3, absorbcijai, kuras, tā kā tās nav ķermeņa sintezētas, patērē uzturā.
Ir dažas ar chilomikroniem saistītas slimības, jo īpaši ar to uzkrāšanos organismā, kuras sauc par chilomicronemias, kurām raksturīgi ģenētiski defekti fermentos, kas ir atbildīgi par šajās daļiņās pārvadāto tauku “sagremošanu”.
Izplatības pētījumā par 2008. gadu tika noteikts, ka 1,79 no katriem 10 000 indivīdiem, tas ir, nedaudz vairāk nekā 0,02%, cieš no paaugstinātas triglicerīdu koncentrācijas asinīs (hipertrigliceridēmija), kas ir galvenais šīs slimības cēlonis. hronomikronēmijas pieaugušiem cilvēkiem.
Uzbūve un sastāvs
Chilomicrons ir mazas lipoproteīnu daļiņas, kas sastāv no lipoproteīniem, fosfolipīdiem, kas veido vienslāni "membrānas" formā, citiem lipīdiem piesātinātu triacilglicerīnu un holesterīna formā, kas asociējas ar citiem lipoproteīniem uz virsmas, kas pilda dažādas funkcijas.
Galvenie holomikronu olbaltumvielu komponenti ir Apolipoproteīnu B ģimenes proteīni, īpaši apolipoproteīns B48 (apoB48).
Saistītie lipīdi triglicerīdu formā parasti sastāv no garu ķēžu taukskābēm, kas raksturīgas tām, kuras atrodamas visbiežāk sastopamajos lipīdu pārtikas avotos.
Chilomikrona struktūras shēma (Avots: Posible2006, izmantojot Wikimedia Commons)
Procentuāli runājot, ir noteikts, ka holomikroni galvenokārt sastāv no triglicerīdiem, bet tiem ir aptuveni 9% fosfolipīdu, 3% holesterīna un 1% apoB48.
Šiem lipoproteīnu kompleksiem ir izmērs, kas svārstās no 0,08 līdz 0,6 mikroniem diametrā, un olbaltumvielu molekulas tiek projicētas ūdens šķidrumā, kas tos ieskauj, tādējādi stabilizējot daļiņas un novēršot to saķeri ar limfātisko trauku sienām, caur kurām tie sākotnēji cirkulē. .
Apmācība
Lai saprastu chilomikronu veidošanos vai bioģenēzi, ir jāsaprot konteksts, kurā notiek šis process, kas ir taukskābju absorbcijas laikā zarnās.
Tauku uzņemšanas laikā, kad kuņģa enzīmi "sagremo" ēdienu, ko mēs ēdam, enterocīti (zarnu šūnas) saņem vairāku veidu molekulas, un starp tām ir mazas emulģētu taukskābju daļiņas.
Šīs taukskābes, nonākot citozī, "atdala" dažādi taukskābes saistošie proteīni (FABP), kas novērš toksisko iedarbību, kāda brīvajām taukskābēm var būt uz šūnu integritāti.
Šādi saistītās taukskābes parasti tiek transportētas un "piegādātas" uz endoplazmatisko retikulumu, kur tās tiek esterificētas uz glicerīna molekulu, veidojot triacilglicerīnus, kas vēlāk tiek iekļauti holomikronos.
Iepriekš silomikronu vai "primāro" holomikronu bioģenēze
Chilomikronu veidošanās laikā pirmā veidotā porcija ir pirmshilomikrons vai pirmatnējais chilomikrons, ko veido fosfolipīdi, holesterīns, neliels daudzums triglicerīdu un īpašs lipoproteīns, kas pazīstams kā apolipoproteīns B48 (apoB48).
Šis lipoproteīns ir APOB gēnu, kas ir atbildīgi par apolipoproteīnu apo B100 un apo B48, transkripcijas un translācijas olbaltumvielu produkta fragments, kas darbojas marles transportēšanā asinsritē.
ApoB48 tiek tulkots translokatorā, kas atrodas endoplazmatiskajā retikulārā membrānā, un, kad šis process ir pabeigts, pirmssilomikrons tiek atdalīts no retikulārās membrānas; Vienreiz lūmenā tas saplūst ar olbaltumvielām trūcīgām, lipīdiem bagātām daļiņām, kuras galvenokārt sastāv no triglicerīdiem un holesterīna, bet ne apoB48.
Prehilomikrona izdalīšanās
Prehilomikroni, kas izveidoti, kā paskaidrots iepriekš, tiek transportēti no endoplazmatiskā retikulāra lūmena uz Golgi kompleksa sekrēcijas ceļu, izmantojot sarežģītu notikumu secību, iespējams, iesaistot specifiskus receptorus un pūslīšus, kas pazīstami kā pirmshilomikrona transporta pūslīši. .
Šādas pūslīši saplūst ar Golgi kompleksa cis sejas membrānu, kur tie tiek transportēti, pateicoties to virsmā esošām ligandiem, kurus atpazīst receptoru proteīni uz organellas membrānas.
Pirmssilomikronu pārveidošana par holomikroniem
Kad tie sasniedz Golgi kompleksa lūmenu, notiek divi notikumi, kas pārveido pirmscilomikronu par chilomikronu:
- Apolipoproteīnu AI (apo AI) asociācija ar pirmscilomikronu, kas nonāk Golgi.
- ApoB48 glikozilācijas modeļa izmaiņas, kas nozīmē dažu mannozes atlikumu maiņu pret citiem cukuriem.
"Pilnīgus" vai "nobriedušus" chilomikronus izlaiž caur enterocītu bazolaterālo membrānu (pretī apikālajai membrānai, kas ir tā, kas ir vērsta pret zarnu telpu), saplūstot to transportiera pūslīšiem ar šo membrānu.
Kad tas notiek, chilomikroni tiek izlaisti lamina propria ar procesu, kas pazīstams kā “reversā eksocitoze”, un no turienes tie tiek izdalīti zarnu trauku limfātiskajā plūsmā, kas ir atbildīga par to transportēšanu asinīs.
Chilomikronu liktenis
Iekļūstot asinsritē, hidromikronos esošie triglicerīdi tiek sadalīti ar enzīmu, ko sauc par lipoproteīnu lipāzi, kas atbrīvo gan taukskābes, gan glicerīna molekulas pārstrādei šūnās.
Holesterīns, kas nav noārdījies, ir daļa no tiem, ko mūsdienās sauc par chilomikrona "paliekošajām daļiņām" vai "sekundārajiem" chilomikroniem, kurus transportē uz aknām.
Iespējas
Cilvēka ķermenis, tāpat kā vairums zīdītāju, izmanto sarežģītu holomikronu struktūru, lai pārvadātu lipīdus un taukus, kas jāabsorbē, tos ēdot kopā ar citiem pārtikas produktiem.
Chilomikronu galvenā funkcija ir "izšķīdināt" vai "nešķīst" lipīdus caur to saistību ar noteiktiem proteīniem, lai kontrolētu šo ļoti hidrofobisko molekulu mijiedarbību ar starpšūnu vidi, kas lielākoties ir ūdens.
Salīdzinoši nesenie pētījumi liecina, ka chilomikronu veidošanās starp endoplazmas retikulāra membrānas sistēmām un Golgi kompleksu noteiktā veidā veicina lipopolisaharīdu (lipīdu, kas saistīti ar ogļhidrātu porcijām) absorbciju un to transportēšanu uz limfiem un asins audiem. .
Slimības, kas saistītas ar viņu funkcijām
Pastāv reti sastopami ģenētiski traucējumi, ko izraisa pārmērīga tauku uzņemšana (hiperlipidēmija), kas galvenokārt saistīti ar olbaltumvielu lipoproteīnu lipāzes deficītu, kas ir atbildīga par holomikronu pārvadāto triglicerīdu sadalīšanos vai hidrolīzi.
Šī fermenta defekti tiek pārveidoti par stāvokļu kopumu, kas pazīstams kā "hiperhilomikronēmija", un tas ir saistīts ar pārspīlētu chilomikronu koncentrāciju asins serumā, ko izraisa to aizkavēta eliminācija.
Procedūras
Ieteicamais veids, kā izvairīties no paaugstinātas triglicerīdu koncentrācijas vai to mainīt, ir mainot regulārus ēšanas paradumus, tas ir, samazinot tauku uzņemšanu un palielinot fiziskās aktivitātes.
Fiziskā slodze var palīdzēt samazināt organismā uzkrāto tauku līmeni un tādējādi pazemināt kopējo triglicerīdu līmeni.
Tomēr farmācijas rūpniecība ir izstrādājusi dažas apstiprinātas zāles, lai samazinātu triglicerīdu līmeni asinīs, bet ārstējošajiem ārstiem ir jāizslēdz jebkādas kontrindikācijas, kas saistītas ar katru atsevišķo pacientu un viņa slimības vēsturi.
Normālās vērtības
Chilomikronu koncentrācija asins plazmā ir būtiska no klīniskā viedokļa, lai izprastu un "novērstu" cilvēku aptaukošanos, kā arī lai noteiktu patoloģiju, piemēram, chilomikronēmijas, esamību vai neesamību.
Chomomikronu “normālās” vērtības ir tieši saistītas ar triglicerīdu koncentrāciju serumā, kam vajadzētu būt zemākam par 500 mg / dL, ar 150 mg / dL vai mazāk, kas ir ideāls apstāklis, lai izvairītos no patoloģiskiem stāvokļiem.
Pacients ir hronomikronēmijas patoloģiskā stāvoklī, kad viņa triglicerīdu līmenis pārsniedz 1000 mg / dL.
Vistiešākais novērojums, ko var veikt, lai noteiktu, vai pacients cieš no kāda veida patoloģijām, kas saistītas ar lipīdu metabolismu un tādējādi ar holomikroniem un triglicerīdiem, ir duļķainas un dzeltenīgas asins plazmas pierādījumi. pazīstams kā "lipidēmiskā plazma".
Starp galvenajiem augstas triglicerīdu koncentrācijas cēloņiem var minēt iepriekšminēto saistībā ar lipoproteīnu lipāzi vai triglicerīdu ražošanas palielināšanos.
Tomēr ir daži sekundāri cēloņi, kas var izraisīt chilomikronēmiju, starp kuriem ir hipotireoze, pārmērīga alkohola lietošana, lipodistrofijas, inficēšanās ar HIV vīrusu, nieru slimības, Kušinga sindroms, mielomas, medikamenti utt.
Atsauces
- Fokss, SI (2006). Cilvēka fizioloģija (9. izdevums). Ņujorka, ASV: McGraw-Hill Press.
- Ģenētikas mājas atsauce. Jūsu ceļvedis ģenētisko apstākļu izpratnei. (2019. gads). Izgūts no vietnes www.ghr.nlm.nih.gov
- Ghoshal, S., Witta, J., Zhong, J., Villiers, W. De, & Eckhardt, E. (2009). Chilomicrons veicina lipopolisaharīdu absorbciju zarnās. Journal of Lipid Research, 50, 90–97.
- Grundy, SM, & Mok, HYI (1976). Chomomicron klīrenss normālam un hiperlipidēmiskam cilvēkam. Metabolisms, 25 (11), 1225–1239.
- Gytons, A., un Hall, J. (2006). Medicīniskās fizioloģijas mācību grāmata (11. izdevums). Elsevier Inc.
- Mansbaha, CM un Siddiqi, SA (2010). Chilomikronu bioģenēze. Annu. Sv. Fiziols. , 72, 315–333.
- Vuds, P., Imaichi, K., Knowles, J., & Michaels, G. (1963). Cilvēka plazmas chilomikronu lipīdu sastāvs, 1963. gads (aprīlis), 225. – 231.
- Zilversmits, DB (1965). Limfas chilomikronu sastāvs un struktūra suņiem, žurkām un cilvēkiem. Klīnisko pētījumu žurnāls, 44 (10), 1610–1622.