Nejauši pārošanās ir tāds, kas notiek, kad cilvēki izvēlas kolēģiem, kuri vēlas pāroties. Nejauša pārošanās ir tā, kas notiek ar indivīdiem, kuriem ir ciešākas attiecības.
Nejauša pārošanās izraisa indivīdu nejaušu sadalījumu alēlēs. Ja indivīdam ir divas alēles (A un a) ar frekvencēm p un q, trīs iespējamo genotipu (AA, Aa un aa) biežums būs attiecīgi p², 2pq un q². To sauc par Hardija-Veinberga līdzsvaru.
Hardija-Veinberga princips nosaka, ka lielās indivīdu populācijās nav nozīmīgu izmaiņu, kas parāda ģenētisko stabilitāti.
Tas paredz, kas sagaidāms, kad populācija neattīstās un kāpēc dominējošie genotipi ne vienmēr ir izplatītāki par recesīvajiem.
Lai varētu notikt Hardija-Veinberga princips, tam nepieciešama nejauša pārošanās. Tādā veidā katram indivīdam ir iespēja pārošanās. Šī iespēja ir proporcionāla populācijā sastopamajām frekvencēm.
Tāpat mutācijas nevar notikt, lai alēļu frekvences nemainītos. Iedzīvotājiem jābūt arī lieliem un izolētiem. Un, lai šī parādība rastos, ir nepieciešams, lai dabiskā atlase neeksistē
Populācijā, kas atrodas līdzsvarā, pārošanās jāveic nejauši. Pārojoties nejauši, indivīdi mēdz izvēlēties līdzīgus sev. Lai arī tas nemaina alēļu biežumu, heterozigotu indivīdu rodas mazāk nekā nejaušas pārošanās gadījumā.
Lai varētu rasties novirzes no Hardija-Veinberga sadalījuma, sugas pārošanai jābūt selektīvai. Ja skatāmies uz cilvēku piemēru, pārošanās ir selektīva, bet koncentrējas uz vienu rasi, jo ir lielāka varbūtība, ka pārošanās notiek ar kādu tuvāku.
Ja pārošanās nav nejauša, jaunajām indivīdu paaudzēm būs mazāk heterozigotu nekā citām rasēm, nekā tad, ja tās uztur izlases pārošanos.
Tātad mēs varam secināt, ka, ja kādas sugas indivīdu jaunajām paaudzēm ir mazāk heterozigotu DNS, tas var būt tāpēc, ka tā ir suga, kas izmanto selektīvu pārošanos.
Lielākajai daļai organismu ir ierobežota izplatīšanās spēja, tāpēc viņi izvēlēsies savu mate no vietējiem iedzīvotājiem. Daudzās populācijās pārošanās ar tuviem locekļiem ir biežāka nekā ar attālākiem iedzīvotāju locekļiem.
Tāpēc kaimiņi mēdz būt ciešāk saistīti. Pārošanās ar ģenētiskas līdzības indivīdiem ir zināma kā selekcija.
Homozigotiskums palielinās ar katru nākamo paaudzi. Tas notiek populācijas grupās, piemēram, augos, kur daudzos gadījumos notiek pašaugļošanās.
Audzēšana ne vienmēr ir kaitīga, taču ir gadījumi, ka dažās populācijās var rasties inbreedēšanas depresija, kad indivīdi ir mazāk piemēroti nekā citi, kas nav vaislas dzīvnieki.
Bet pārošanās gadījumā, kas nav nejauša, pārošanos ar paaudzi izvēlas, pamatojoties uz viņu fenotipu. Tas liek mainīt fenotipa frekvences un liek populācijām attīstīties.
Nejaušas un nejaušas pārošanās piemērs
Izmantojot piemēru, to ir ļoti viegli saprast, piemēram, viena no nejaušākajām pārošanās reizēm ir, piemēram, vienas šķirnes suņu šķērsošana, lai turpinātu iegūt suņus ar kopīgām īpašībām.
Un nejaušas pārošanās piemērs būtu cilvēku piemērs, kur viņi izvēlas savu mate.
Mutācijas
Daudzi cilvēki uzskata, ka selekcija var izraisīt mutācijas. Tomēr tā nav taisnība, mutācijas var notikt gan nejauši, gan nejauši.
Mutācijas ir neparedzamas izmaiņas piedzimtā subjekta DNS. Tos rada kļūdas ģenētiskajā informācijā un to turpmākā replikācija. Mutācijas ir neizbēgamas, un nav iespēju tās novērst, lai gan vairums gēnu mutē ar nelielu frekvenci.
Ja nebūtu mutāciju, dabiskās atlases atslēgai nebūtu ģenētiskās mainības.
Nejauša pārošanās notiek dzīvnieku sugās, kurās tikai daži tēviņi piekļūst mātītēm, piemēram, ziloņu roņiem, briežiem un aļņiem.
Lai evolūcija turpinātos visās sugās, ir jābūt veidiem, kā palielināt ģenētisko mainīgumu. Šie mehānismi ir mutācijas, dabiskā atlase, ģenētiskā novirze, rekombinācija un gēnu plūsma.
Mehānismi, kas samazina ģenētisko daudzveidību, ir dabiskā atlase un ģenētiskā novirze. Dabiskā atlase liek cilvēkiem, kuriem ir vislabākie apstākļi, izdzīvot, taču ar to palīdzību tiek zaudētas diferenciācijas ģenētiskās sastāvdaļas. Ģenētiskā novirze, kā apspriests iepriekš, notiek, kad pētāmo personu populācijas vairojas viena ar otru nejaušas reproducēšanas laikā.
Mutācijas, rekombinācija un gēnu plūsma palielina ģenētisko daudzveidību indivīdu populācijā. Kā mēs apspriedām iepriekš, ģenētiskā mutācija var notikt neatkarīgi no reprodukcijas veida - nejauša vai ne.
Pārējie gadījumi, kad ģenētiskā daudzveidība var palielināties, notiek pēc nejaušības principa. Rekombinācija notiek tā, it kā tā būtu spēļu kārtis, apvienojot divus indivīdus, lai pārotos ar pilnīgi atšķirīgiem gēniem.
Piemēram, cilvēkiem katra hromosoma tiek dublēta, vienu mantojot no mātes, otru - tēvam. Kad organisms ražo gametas, gametas no katras šūnas iegūst tikai vienu katras hromosomas eksemplāru.
Gēnu plūsmas variācijas var ietekmēt pārošanās ar citu organismu, kas parasti nonāk viena vecāka imigrācijas dēļ.
Atsauces
- SAHAGÚN-CASTELLANOS, Jaime. Ideālas populācijas inbredītu avotu noteikšana nepārtrauktā paraugu ņemšanā un nejaušā pārošanā. Agrociencia, 2006, sēj. 40, Nr. 4, lpp. 471-482.
- ZEME, Rasels. Smadzenēm piemērotā daudzfaktoru evolūcijas kvantitatīvā ģenētiskā analīze: ķermeņa izmēru allometrija. Evolution, 1979, lpp. 402–416.
- HALDANE, Džons Burdons Sandersons. Ieteikumi evolūcijas ātrumu kvantitatīvai mērīšanai. Evolution, 1949, lpp. 51-56.
- KIRKPATRIKS, Marks. Seksuālā atlase un sievietes izvēles evolūcija. Evolution, 1982, lpp. 1.-12.
- FUTUYMA, Douglas J. Evolūcijas bioloģija. SBG, 1992. gads.
- COLLADO, Gonzalo. Evolūcijas domas vēsture. EVOLŪCIJAS BIOLOĢIJA, lpp. 31.
- COFRÉ, Hernán, et al. Izskaidrojiet dzīvi vai to, kāpēc mums visiem vajadzētu saprast evolūcijas teoriju. EVOLŪCIJAS BIOLOĢIJA, lpp. divi.