MEGAKARIOBLASTS: RAKSTUROJUMS, FUNKCIJA, HISTOLOĢIJA - BIOLOĢIJA - 2025

Megakaryoblast ir visvairāk nenobriedušu šūna, kas pieder pie megakaryocytic celma, kas ir, tas ir pirmais atpazīstams prekursors, veidojoties trombocītu. Pateicoties tā īpašībām, to var identificēt kaulu smadzeņu paraugos. Tomēr dažreiz tās identificēšanai ir jāizmanto citoķīmiskās metodes. Šī šūna pozitīvi reaģē uz alfa-naftilacetāta esterāzi.

Vēl viens veids, kā to identificēt, ir, izmantojot īpašas antivielas pret pašas šūnas marķieriem, piemēram, trombocītu glikoproteīniem (IIb / IIIa vai Ib) un membrānas receptoriem CD41a, CD42b un CD61.

Megakarioblastu un megakariocītu atšķirības. Avots: Jmarchn / Oriģinālais rastra lietotājs: A. Rad.SVG fails, kuru ar FlashMX izveidojis birdy.Cropped: Lietotājs: Timothy Gu

No otras puses, no histoloģiskā viedokļa megakarioblasts ir maza šūna, salīdzinot ar citiem sprādzieniem. Šūnai diferencējoties, tās izmērs ievērojami palielinās, līdz tā sasniedz nobriedušu megakariocītu vai metamegakariocītu. Šī ir lielākā šūna kaulu smadzenēs.

Izmēru palielināšanās notiek tāpēc, ka šūna maina mitotisko procesu endomitotiskajam. Šis process ļauj ievērojami palielināt citoplazmas masu un hromosomu skaitu. Tādā veidā nobriedis metamegakariocīts pēc tam var sadrumstalot savu citoplazmu, veidojot tūkstošiem trombocītu.

Megakariocitiskās līnijas traucējumi vai defekti var izraisīt nopietnas slimības, piemēram, akūtu megaloblastisko leikēmiju.

Ir arī citi traucējumi, kas vienlaikus var ietekmēt vairākas šūnu līnijas, ja tiek skartas trombocīti, piemēram, mielodisplastiskais sindroms un mieloproliferatīvie traucējumi.

raksturojums

Atrašanās vieta

Megakarioblasti ir nenobriedušas šūnas, un tāpēc normālos apstākļos tas tiek novērots tikai kaulu smadzenēs.

Izcelsme

Megakarioblasts nāk no megakatriocītisko koloniju veidojošās vienības (CFU-MK). Šī šūna, kad to stimulē tromocitopoetīns, kļūst par megakarioblastu.

Vēlāk, darbojoties ar to pašu citokīnu, šūna diferencējas par savu pēcteci - promegakariocītu; un pēc tam megakariocītos.

Nogatavināšanas process turpinās līdz metamegakariocītu stadijai, kas fragmentēs citoplazmu, veidojot trombocītus.

Megakarioblastu diferenciācijas un nogatavināšanas process līdz trombocītu veidošanai var ilgt līdz 5 dienām.

ID

Citoķīmiskie testi ir laba iespēja blastu diferencēšanai.

Megakarioblastu gadījumā tas ir negatīvs attiecībā uz šādiem citoķīmiskajiem traipiem: melno Sudānu, mieloperoksidāzi vai alfa-naftilbutirāta esterāzi. Kaut arī tas pozitīvi reaģē uz alfa-naftilacetāta esterāzi.

No otras puses, megakarioblasts dod pozitīvu reakciju pret trombocītu peroksidāzi, izmantojot ultrastrukturālo citoķīmisko PPO paņēmienu. Šis paņēmiens ir ļoti jutīgs, taču tam ir trūkums pēc nepieciešamības pēc elektronu mikroskopa, kas nav ierasts ikdienas laboratorijās.

Citas reālas iespējas ir trombocītu glikoproteīnu (IIb / IIIa vai Ib), VIII faktora un membrānas receptoru, piemēram, CD41, CD42 vai CD61, noteikšana, izmantojot specifiskas antivielas katram no šiem antigēniem.

Histoloģija

Morfoloģija

Tā ir šūna ar neregulāru vai noapaļotu formu, kurai ir viens kodols, kas var būt ovāls vai bilobed. Tā citoplazma ir niecīga, agranulāra un izteikti bazofīla, tāpēc ar parastajiem traipiem tā krāso intensīvi zilu. Hromatīns ir cauri, tam ir vairāki nukleoli.

Izmērs

Megakarioblasts ir mazs, salīdzinot ar citiem sprādzieniem, kas atrodas kaulu smadzenēs. Tās izmērs un forma ir līdzīga limfocītu (15-25 μm) lielumam un formai. Atšķirībā no citām šūnu līnijām, megakarioblasti ir mazāki nekā tā pēcteči, tas ir, promegakariocīti un megakariocīti.

Šajā šūnu sērijā notiek pretējais nekā pārējā daļā: šūnai diferencējoties un nogatavojoties, tās lielums palielinās, līdz tā sasniedz metamegakariocītu, kas ir lielākā šūna, kas novērota kaulu smadzenēs.

Pēdējais, dīvaini, radīs trombocītus, kas ir vismazākās funkcionālās struktūras, ko satur asinis (2–4 µm).

Šo šūnu skaita palielināšanās ir saistīta ar procesu, ko sauc par endomitozi. Šo procesu raksturo hromosomu replikācija bez šūnu dalīšanas. Tāpēc šūna aug un kodols pārveidojas no diploīda (2N) uz poliploīdu (4N, 8N … 16N), megakariocītu stadijā spējot sasniegt līdz 64N.

Endomitozes process ir nepieciešams, lai ievērojami palielinātu funkcionālos gēnus, lai nodrošinātu lielāku olbaltumvielu sintēzi.

Tā rezultātā palielinās citoplazmas masa. Citoplazmas masas lielums ir proporcionāls trombocītu skaitam, jo ​​tie veidojas nobrieduša megakariocītu citoplazmas fragmentācijas rezultātā.

Funkcija

Megakarioblastu funkcija ir turpināt diferencēšanas un nogatavināšanas procesu, līdz tas sasniedz nobriedušu megakariocītu, kas radīs galīgo šūnu, kas ir trombocīti.

Trombocīti visu mūžu pilda pamatfunkcijas. Viņi galvenokārt ir atbildīgi par bojātu audu pārklāšanu un labošanu, izvairoties no pārmērīgas asiņošanas; tas ir, tie darbojas vienlaicīgi ar koagulācijas faktoriem.

Slimības

Akūta megakarioblastiska leikēmija (M7)

Tā ir reta slimība. Tas notiek galvenokārt bērnībā. To raksturo koagulācijas traucējumu rašanās, visbiežāk tie ir izplatīta intravaskulāra koagulācija.

Tas parāda arī ekhimozi vai petehijas un smaganu hiperplāziju. Turklāt var būt vai nebūt akūtas asiņošanas un neiroloģisko traucējumu parādīšanās.

Mielodisplastiskais sindroms

Šo patoloģiju raksturo traucējumi kaulu smadzenēs, kas neļauj nevienai šūnai nobriest; izņemot limfocītus, kas nobriest ekstramedulāri.

Izgatavotās šūnas ir patoloģiskas. Šo traucējumu sauc arī par pirmsleikēmiju, jo tas parasti progresē līdz akūtai mieloīdai leikēmijai.

Mieloproliferatīvie traucējumi

Šāda veida simpātijās ir pārmērīga vismaz viena šūnu tipa izplatīšanās. Kad pieaugums ir megakariocītiskajā līnijā, ir pārspīlēts trombocītu skaita pieaugums. Šis traucējums ir pazīstams kā būtiska trombocitēmija.

Ja ir vairāku šūnu līniju palielināšanās, tad to sauc par policitēmijas veru (eritrocītu, leikocītu un trombocītu skaita palielināšanās).

Atsauces

1. Rivadeneyr L, Ivani P, Schattner M, Pozner R. Tādējādi sākas trombocītu mūžs: ceļojums no medulārajiem megakariocitiem uz cirkulējošām trombocītēm. Acta Bioquím Clín Latinoam 2016; 50 (2): 233–45. Pieejams: redalyc.org.
2. Röllig C, Beelen W, Braess J, Greil R, Niederwieser D, Passweg, J un citi. Akute Myeloische Leukämie (AML). Onkopedija. 2018.Pieejams vietnē: onkopedia.com/
3. "Mielodisplastiskais sindroms." Wikipedia, bezmaksas enciklopēdija. 2018. gada 3. aprīlis, 00:26 UTC. 2019. gada 13. jūnijs, 02:57 lv.wikipedia.org.
4. Tuset E, Toll T, Rives S, Alcota I, Pérez-Iribarne M un Estella J. Megakarioblastiskā iedzimta leikēmija. Hematoloģija, 2004; 89 (4): 340-346. Pieejams vietnē: sehh.es/images
5. A. González-Villalva, P. Bizarro-Nevares, M. Rojas-Lemus et al. Megakariocīti ir ļoti oriģināls šūna. UNAM Medicīnas fakultātes žurnāls. 2019. gads; 62 (1): 6-18. Pieejams: medigraphic.com