GENOMISKĀS ZĀLES: VĒSTURE, PĒTĪJUMA OBJEKTS, PIELIETOJUMI - MEDICĪNA - 2025

Genomikas zāles ir filiāle ģenētiku, kas tiek veltīta pētījumu un analīzes genomu, kas padara veido dzīvās būtnes. Šī zinātne ir iespējama, pateicoties sasniegumiem, kas piedzīvoti ģenētikas jomā.

Freda Sangera atklātais DNS sekvenēšanas paņēmiens bija galvenais disciplīnas uzlabošanas faktors un pavēra ceļu genomu izpētei. Proti, pirms Sangera atklāšanas tika veikts daudz zinātnisku pētījumu, kas arī sekmēja ģenētikas attīstību.

Avots: pixabay.com Medicīnā
sasniegumi ir sasniegti, pateicoties vairākiem izmeklējumiem ģenētikas jomā.

Terminu genomiskās zāles pirmo reizi izgudroja 1986. gadā profesors Tomass Roderiks, kurš to izmantoja, lai atsauktos uz ģenētikas nozari, kas ietver genomu struktūras izpēti.

Tas ir, disciplīna, kuras izpētes objekts ir vērsta uz genoma secēšanu, kā arī tā funkcijām. Visi ieguldījumi, kas tika iegūti dažādu pētījumu rezultātā, sekmēja disciplīnas attīstību.

Genomu medicīnai ir būtiska loma cilvēku veselības saglabāšanā un atjaunošanā.

No vienas puses, tas piedāvā iespējas diagnosticēt dažas patoloģijas agrīnā stadijā, kā arī paredzēt indivīda noslieci uz noteiktas slimības attīstību. No šī viedokļa tas veicina profilaktisko medicīnu un sniedz cilvēkiem iespēju izvēlēties veselīgu dzīvesveidu, lai izvairītos no slimību parādīšanās.

No otras puses, zināšanas par ģenētiku ļauj personalizēt uzmanību ar lielu procentuālo daļu vai pilnīgu blakusparādību samazināšanu.

Vēsture

Genomiskās zāles ir parādījušās pateicoties zinātnes sasniegumiem, īpaši tiem, kas saistīti ar ģenētiku.

Tehnoloģiskie sasniegumi, kā arī dažādu disciplīnu profesionāļu kopīgais darbs ļāva veikt nozīmīgus atklājumus, kas veikti šajā jomā.

Svarīguma pakāpe lielā mērā ir saistīta ar neskaitāmajām iespējām veselības jomā, kas nozīmē arī labāku dzīves kvalitāti cilvēcei, kā arī profilaktiskās medicīnas uzlabošanu, cita starpā.

Termins genomiskās zāles radās ar mērķi kaut kā norobežot ģenētikas nozari, kuras izpētes objekts ietver genomu secību.

Tas bija profesors Tomass Roderiks, kurš 1986. gadā piešķīra vārdu tai medicīnas daļai, kas nodarbojas ar ķermeņa genomu uzvedības, īpašību un funkciju izpēti.

Tomēr tas ir daudzu pētījumu rezultāts, ko veica dažādi zinātnieki, lai no šūnām atklātu organisma darbību.

Pamatinformācija

Pirmie pieejamie pierādījumi DNS atklāšanai atbilst izmeklējumu rezultātiem, ko 1871. gadā veica Šveices ārsts Frīdrihs Mešers.

Šis zinātnieks pirmo reizi novēroja vielas klātbūtni, kuru viņš nosauca par nukleīnu, kuras vārdu vēlāk 1889. gadā aizstāja Ričards Altmans ar terminu nukleīnskābe.

Savukārt Teodors Boveri un Valters Sūtons 1904. gadā atklāja mantojuma hromosomu teoriju, ar kuras palīdzību viņi secināja, ka hromosomas notiek vienādos pāros, no kuriem viens nāk no tēva, bet otrs - no Māte.

Tāpat Albrehts Kossels pēc saviem pētījumiem atrada elementus, kas veido nukleotīdu, pateicoties kuriem 1910. gadā viņam tika piešķirta Nobela prēmija fizioloģijā vai medicīnā.

Citi Martas Chase un Alfrēda Heršeja veiktie pētījumi 1952. gadā atklāja DNS kā ģenētisko īpašību receptoru lomu. Kamēr 1953. gadā DNS dubultā spirāles struktūru atrada Džeimss Vatsons un Fransiss Kriks.

Tomēr galvenais atklājums genomikas dzimšanā pieder bioķīmiķim Fredam Sangeram, kurš izveidoja pirmo paņēmienu DNS secībai.

Viņa ieguldījums šajā jomā ļāva izlasīt pirmo genomu un lika pamatus cilvēka genoma projekta īstenošanai.

Šis bija liela mēroga zinātnisks pētījums, kas tika veikts, lai pilnībā analizētu cilvēka genomu.

Pētījuma objekts

Genomiskās zāles ir ģenētikas nozare, kas ir ieinteresēta dzīvo būtņu genoma izpētē.

Genoms. Avots: pixabay.com

Genoms satur visus noteiktā organisma gēnus un veidu, kādā tie tiek izplatīti šūnās. Katrā organismā ir vairāki gēni, bet tas ir viens genoms.

Viens no galvenajiem mērķiem ir noteikt vai atklāt katra gēna lomu organismā.

Galvenā genomikā izmantotā metodika, lai noteiktu gēnu lomu, ir katram no tiem atbilstošo secību analīze.

Tāpat tas sliecas izprast katru no dažādu gēnu mijiedarbībām un šo attiecību radītajiem efektiem.

Ar genomu palīdzību iegūtās informācijas mērķis ir uzlabot dažādu veidu slimību diagnostiku un ārstēšanu.

Genomu medicīna, izmantojot zināšanas ģenētikā, ir izvirzījusi galveno mērķi - pilnveidot ārstēšanu un atklāt patoloģijas pat pirms to parādīšanās.

Lietojumprogrammas

Neskatoties uz to, ka šajā jomā ir veikti dažādi izmeklējumi, joprojām trūkst zināšanu par genomiem.

Tomēr šīs disciplīnas attīstība ir devusi labumu indivīdu veselības uzlabošanā. Piemēram, viens no visatbilstošākajiem ir saistīts ar diagnožu izsniegšanu.

Precizitātes līmenis, kādu mums ļauj sasniegt ģenētiskās zināšanas, palīdz ārstiem noteikt diagnozes, veicot noteiktus pētījumus ar ļoti mazu kļūdu līmeni. Procedūras paver iespēju paredzēt tendenci uz noteiktām patoloģijām, kas palielina medicīniskās palīdzības apjomu.

Genomiskās zāles palīdz diagnosticēt, kā arī izslēgt slimības, kas rodas no indivīdu ģenētikas, piemēram, infekcijas vai saistītas ar parazītu klātbūtni.

Kā disciplīna tā ir profilaktiskās medicīnas sabiedrotā, jo tā piedāvā iespēju noteikt cilvēka tieksmi attīstīt īpašu patoloģiju visas dzīves laikā.

Ir izstrādātas arī vakcīnas, kas palīdz novērst iedzīvotāju saslimšanu ar slimībām, izmantojot ģenētisko informāciju.

Iemaksas ārstnieciskajā medicīnā

Tās darbības lauks ārstnieciskajā medicīnā ir būtisks, ņemot vērā faktu, ka caur embrionālās cilmes šūnām dažādas funkcijas organismā var veiksmīgi atjaunot.

Izmantojot cilmes šūnas, ir veiksmīgi ārstētas asins vai hematoloģiskas slimības, kā arī tās, kas ietekmē imūnsistēmu.

Šīs ārstēšanas joma cilvēcei ir daudzsološa, jo tā ļauj atjaunot un reģenerēt pat tādas ķermeņa daļas kā audus vai kaulus.

Farmakoloģiskajā līmenī ģenētika ļauj izstrādāt zāles, kas pielāgojas katras personas specifiskajai ģenētikai, kuru ražošanā nav ķermeņa blakusparādību.

Kosmētikas jomā rezultāti, kas iegūti pēc ģenētikas pētījumiem, ļauj izstrādāt produktus, kas neizraisa veselības pasliktināšanos un labvēlīgi ietekmē matus, kā arī ādu.

Metodika

Pēdējā laikā medicīnas jomā gūtie panākumi ir dažādu zinātņu, tai skaitā datorzinātņu, ieguldījums. Genoma medicīnas gadījumā tā izmanto metodoloģiju, kas balstās uz genoma analīzes metodēm.

Jāatzīmē, ka šī disciplīna pieņem metodi, kuru raksturo pētījums, kas sākotnēji aptver rezultātus, kurus var iegūt vispārējā līmenī, un pēc tam interesējas par konkrēto.

Tādējādi genoma izpētei novērošanu sāk no vairākiem gēniem, kas veido doto organismu, no kuriem iegūst īpašību kopumu.

Pēc tam genomu medicīna ņem šos rezultātus un pakļauj tos izsmeļošam pētījumam, lai izdarītu secinājumus par konkrētiem gadījumiem.

Genomu analīzi var veikt noteiktā veidā vai arī to var novirzīt noteiktai populācijai, lai definētu ģenētiskos marķierus, kas dažos gadījumos ļauj noteikt tieksmi parādīties patoloģijai.

Pētījumos iegūtās zināšanas tiek optimāli izmantotas dažu slimību diagnostikā, atklāšanā un ārstēšanā.

Atsauces

1. Alemans, M, (2016). Genomiskās zāles, no kā tās sastāv, un tās pielietojumi. Paņemts no cefegen.es
2. Genoma medicīna. Pārņemts no dciencia.es
3. Genomika. Ņemts no ecured.cu
4. Garrigues, F, (2.017). Genomikas laikmets. Genotips. Paņemts no genotipia.com
5. Genomiskas personalizētas zāles. Kas ir genoma medicīna? Ņemts no vietnes Medicinapersonalizadagenomica.com
6. Smits, Y. Genomikas vēsture. Jaunumi Medical. Paņemts no news-medical.net
7. Smits, Y. Genomikas lietojumi. Paņemts no news-medical.net