BROMFENOLA ZILS: RAKSTUROJUMS, SAGATAVOŠANA, LIETOJUMI, TOKSICITĀTE - BIOLOĢIJA - 2025

Bromfenolzilais ir organiskās ķīmijas raksturs, sakarā ar īpašumu, kam zems sadiegšana noteiktas pH vērtības, izmanto ķīmisko vielu turētājam. Tas ir, tas ir noderīgs kā pH indikators.

To klasificē arī kā trifenilmetāna krāsvielu. Trifenilmetāna savienojumus un to atvasinājumus cita starpā parasti izmanto kā krāsvielas pārtikas, farmācijas, tekstilrūpniecībā un poligrāfijas nozarē.

Bromfenola zilā struktūra. Krāsas, kuras tas pieņem saskaņā ar pH. Avots: Panoramix303 /Pxhere.com. Rediģēts attēls

Šis pH indikators ir dzeltens, ja pH ir ≤ 3, un violeti violets, ja pH ir ≥ 4,6. Tāpēc vizuālais pārejas intervāls ir no 3 līdz 4,6.

Šo vielu sauc arī par tetrabromfenola zilo, bet tās zinātniskais nosaukums ir 3,3,5,5 - tetrabromfenola sulfonftaleīns; un tā ķīmiskā formula, C ₁₉ H ₁₀ Br ₄ O ₅ S.

Bromfenola zilajam pH indikatoram ir zema toksicitāte uz ādu un gļotādām, un ir arī pierādīts, ka tas nav mutagēns. Pašlaik to izmanto olbaltumvielu atdalīšanas metodēs ar poliakrilamīda gēla elektroforēzes metodi un divdimensiju elektroforēzē.

Tā kļūst par labu krāsvielu, ko izmanto in vivo terapeitiskās operācijās, lai cilvēkiem noņemtu acs stiklveida un citas kristāliskās struktūras. Šis paņēmiens atvieglos šo struktūru vizualizāciju operācijas laikā, garantējot to pareizu iegūšanu.

raksturojums

Bromofenola zils ir kristāliska pulvera krāsa, kurai ir brūngani oranža vai sarkanīgi violeta krāsa. Tam ir viršanas temperatūra 279 ° C, un tā molekulmasa ir 669,96 mol / L. Kušanas temperatūra svārstās no 270-273 ° C.

Sagatavošana

Parasti šo pH indikatoru izmanto 0,1% koncentrācijā, par šķīdinātāju izmantojot 20% etilspirtu, jo tas nedaudz šķīst ūdenī.

Tomēr ir arī citas vielas, kuras kalpo par šķīdinātājiem, piemēram, etiķskābe, metilspirts, benzols un daži sārmaini šķīdumi.

Elektroforēzes tehnikā to izmanto (0,001%) koncentrācijā.

Izmantojiet

PH indikators

Tas ir viens no skābju bāzes titrēšanai ķīmiskajās laboratorijās visbiežāk izmantotajiem pH rādītājiem.

Traipu elektroforēzes tehnikā

Bromimimola zils tiek izmantots kā 0,001% krāsviela olbaltumvielu atdalīšanai ar poliakrilamīda gēla elektroforēzes metodi (SDS-PAGE). Šī metodika ir noderīga, lai kontrolētu dažādu olbaltumvielu izejvielu pievienošanu dažiem pārstrādātiem pārtikas produktiem, piemēram, desām.

Divdimensiju elektroforēzes tehnikā izmanto arī bromfenola zilo 0,05%.

Šī lietderība ir iespējama, pateicoties tam, ka bromfenola zilajai krāsvielai ir lādiņš un tā viegli pārvietojas želejā, atstājot skaidri redzamu zili violetu krāsu savā ceļā. Turklāt tas pārvietojas daudz ātrāk nekā olbaltumvielas un DNS molekulas.

Tāpēc bromfenola zils ir lielisks, lai marķētu progresējošo priekšpusi, ļaujot elektroforēzi apturēt vajadzīgajā laikā, neriskējot, ka skrējienā atrastās molekulas ir iznākušas no gēla.

Toksicitāte

Tieša kontakta toksicitāte

Šajā nozīmē NFPA (Nacionālā ugunsdrošības asociācija) klasificē šo vielu ar bīstamību veselībai (1), uzliesmojamību (0) un reaģētspēju (0). Tas nozīmē, ka tas rada nelielu risku veselībai, un faktiski pēdējos divos aspektos riska nav.

Tas nedaudz kairina ādu. Tieša kontakta gadījumā ieteicams nekavējoties noņemt piesārņoto apģērbu un nomazgāt ar lielu daudzumu ūdens. Ja nonāk saskarē ar gļotādām, nekavējoties nomazgājiet, ja slimā persona nēsā kontaktlēcas, tās nekavējoties jānoņem un jāmeklē medicīniskā palīdzība.

Ieelpojot, jāpiemēro pirmā palīdzība, piemēram, mākslīgā elpošana un tūlītēja medicīniskā palīdzība.

Ja nejauši norīts, jāizraisa vemšana un jāievada 200 ml ūdens. Pēc tam cietušais jānogādā tuvākajā medicīnas centrā.

Genotoksicitātes pētījums

Ģenētiskās toksicitātes pētījumi ar bromfenola zilo ir veikti, izmantojot dažādas metodoloģijas, piemēram, Ames Salmonella / mikrosomu metodi, L5178Y TK +/- peles limfomas testu, peles mikrokodolu testu un mitotiska rekombinācija ar rauga Saccharomyces cerevisiae celmu D5.

Veiktie pētījumi atklāja, ka bromfenola zilajam nav genotoksiskas iedarbības. Tas ir, izmēģinājumos tika noteikts, ka nav ģenētisku mutāciju, hromosomu aberāciju un primāro DNS bojājumu.

Veica genotoksicitātes pētījumu, jo līdzīgiem savienojumiem no struktūras viedokļa bija mutagēna iedarbība. Tomēr tagad ir zināms, ka šāda iedarbība ir saistīta ar mutagēniem piemaisījumiem, nevis pašu savienojumu.

Histoloģiskās toksicitātes pētījums

No otras puses, Haritoglou et al veica izmeklēšanu, kurā viņi novērtēja jauno vitālo krāsvielu iedarbību in vivo īsā laikā intraokulārajai operācijai. Starp pārbaudītajām krāsvielām bija bromfenola zils. Krāsvielu izšķīdināja līdzsvarotā sāls šķīdumā.

Pētnieki veica vitrektomiju (stiklveida materiāla noņemšanu no acs) 10 cūku acīm in vivo. Pēc tam viņi ievadīja krāsvielu dobumā un ļāva tai iedarboties 1 minūti, pēc tam mazgāja ar fizioloģisko šķīdumu. Viņi arī no tās pašas acs iekrāsoja objektīva kapsulu. Pēc tam acis tika pētītas ar gaismas un elektronu mikroskopiju.

No visām novērtētajām krāsvielām vislabākā reakcija bija bromfenola zilajam, tas iekrāsojās 2%, 1% un 0,2% līmenī un vienlaikus neizraisīja histoloģiskas izmaiņas, kas liecināja par toksicitāti.

Tāpēc tas kļūst par labāko kandidātu, ko lietot cilvēkiem retinovitreālo operāciju laikā, atvieglojot stiklveida, epiretinālās membrānas un iekšējo ierobežojošo membrānu.

Atsauces

1. "Bromfenola zils." Wikipedia, bezmaksas enciklopēdija. 2019. gada 9. maijs, 09:12 UTC. 2019. gada 24. maijs, 20:57 lv.wikipedia.org.
2. López L, Greco B, Ronayne P, Valencia E. ALAN. 2006. gada septembris; 56 (3): 282–287. Pieejams vietnē: scielo.org.
3. Echeverri N, Ortiz, Blanca L un Caminos J. (2010). Primāro vairogdziedzera kultūru proteomiskā analīze. Kolumbijas žurnāls par ķīmiju, 39 (3), 343–358. Iegūts 2019. gada 24. maijā no vietnes scielo.org.
4. Līna GH, Brusick DJ. Mutagenitātes pētījumi ar divām trifenilmetāna krāsvielām, bromfenola zilo un tetrabromfenolu zilo. J Appl Toksikols. 1992. gada augusts; 12 (4): 267–74.
5. Haritoglou C, Tadayoni R, CA maijs, Gass CA, Freyer W, Priglinger SG, Kampik A. Īslaicīgs in vivo jaunu intraokulāras ķirurģiskas iedarbības krāsvielu novērtējums. Tīklene. 2006. gada jūlijs-augusts; 26 (6): 673-8.