P-NITROFENOLS: ĪPAŠĪBAS, LIETOJUMS UN TOKSICITĀTE - BIOLOĢIJA - 2025

P-nitrofenolu vai 4-nitrofenolu ir organisks fenola savienojums, jo tā ir benzola gredzens ir saistīti ar hidroksilgrupu. Burts “p” nozīmē “for” un norāda, ka tā radikāļi atrodas benzola gredzena 1. un 4. pozīcijā.

Klāt esošās grupas ir hidroksilgrupa 1. pozīcijā un nitrogrupa 4. pozīcijā. P-nitrofenola ķīmiskā formula ir C ₆ H ₅ NO ₃ . P-nitrofenols ir bezkrāsains pH indikators, ja pH ir zemāks par 5,4 un dzeltenā krāsā virs 7,5.

P-nitrofenola ķīmiskā struktūra skābā un sārmainā pH. Avots: Dannybalanta /pxhere.com/pexels.com. Rediģēts attēls

No otras puses, šo savienojumu izmanto dažādu veselībai svarīgu vielu, piemēram, paracetamola (pazīstams arī kā acetaminofēns), sintēzei, kas ir atzīts pretsāpju un pretdrudža līdzeklis.

Tāpat tas kalpo kā priekštecis, lai sintezētu fenetidīnu, kas ir pretkrampju līdzeklis, un acetofenetidīnu, kas kalpo kā pretsāpju līdzeklis. Citas vielas, kuras var iegūt no p-nitrofenola, ir dažādas izejvielas, kas vajadzīgas noteiktu fungicīdu un pesticīdu ražošanai.

Turklāt tas ir arī krāsvielu ražošanas izejviela, ko izmanto ādas tumšināšanai.

Tomēr, neraugoties uz ieguvumiem, p-nitrofenols ir viela, ar kuru jārīkojas ļoti uzmanīgi, jo tā rada lielu risku veselībai. Kā norāda NFPA (Nacionālā ugunsdrošības asociācija), tai ir viegla uzliesmojamība un mērena reaģētspēja.

raksturojums

P-Nitrofenols ir sintētiska ķīmiska viela, kas nozīmē, ka tas nav ražots no dabīgiem avotiem.

To raksturo kā dzeltenīgi baltu vai gaiši dzeltenu kristālisku pulveri. P-nitrofenola molekulmasa ir 139,11 g / mol, viršanas temperatūra 279 ° C, kušanas temperatūra 110–115 ° C un pašaizdegšanās temperatūra 268 ° C. Šī viela istabas temperatūrā neiztvaiko.

Šķīdība ūdenī istabas temperatūrā ir 16 g / L. Tas šķīst etanolā, hloroformā un dietilēterī.

P-nitrofenols ir sarežģīts savienojums, jo tā cietvielu (kristālus) veido divu molekulāro formu maisījums: vienu sauc par alfa un otru - par beta.

Alfa formā (4-nitrofenols) tas ir bezkrāsains, parāda nestabilitāti istabas temperatūrā un neuzrāda izmaiņas saules gaismā (stabils).

Kamēr beta forma (4-nitrofenolāts vai fenoksīds) parādās kā dzelteni kristāli un rīkojas pretēji; tas ir, tas ir stabils istabas temperatūrā, bet, saskaroties ar saules gaismu, tas pakāpeniski kļūst sarkans.

Šai vielai ir izosbētiskais punkts pie 348 nm alfa un beta formā.

Lietojumprogrammas

PH indikators

Lai arī šim savienojumam ir pH indikatora funkcija, tas netiek plaši izmantots šajā nolūkā. Kas attiecas uz krāsas izmaiņām atbilstoši pH, tai ir liela līdzība ar citiem pH rādītājiem, piemēram, timoftaleīnu un fenolftaleīnu. Viņiem ir kopīgs, ka zemā pH līmenī tie ir bezkrāsaini.

Prekursors savienojumu sintēzē

P-nitrofenols ir savienojums, ko izmanto farmācijas rūpniecībā, lai sintezētu vielas, kurām ir labvēlīga ietekme uz veselību.

Piemēram, acetaminofēnu vai paracetamolu var sintezēt no p-nitrofenola, kas ir viena no narkotikām ar pretsāpju un pretdrudža iedarbību, ko sabiedrība parasti izmanto visvairāk.

No tā tiek iegūts arī fenetidīns, pretkrampju līdzeklis, ko lieto CNS traucējumu gadījumos. Kā arī acetofenetidīns ar pretsāpju iedarbību.

P-nitrofenola veidošanās no noteiktu fermentu darbības uz īpašiem substrātiem

4-nitrofenilfosfāts ir sintētisks substrāts, ko izmanto sārmainās fosfatāzes noteikšanai. Kad ferments iedarbojas uz šo substrātu, tas veido p-nitrofenolu (bezkrāsainu vielu).

Vēlāk 4-nitrofenols zaudē protonus, kļūstot par 4-nitrofenolātu, kas ir dzeltenā krāsā. Reakcijai jānotiek sārmainā pH> 9,0, lai veicinātu pārvēršanu beta (4-nitrofenolāta) formā.

Radīto krāsu mēra spektrofotometriski pie 405 nm, un tādējādi šo fermentu var noteikt.

Tas pats attiecas uz citiem fermentiem uz citiem substrātiem. Starp tiem mēs varam minēt ogļhidrātu anhidrāzes fermenta iedarbību uz 4-nitrofenilacetātu un glikozidāzes uz 4-nitrofenil-β-D-glikopiranozīdu.

Toksicitāte

Saskaņā ar NFPA (Nacionālā ugunsdrošības asociācija) p-nitrofenols tiek klasificēts kā viela ar 3. pakāpes veselības risku.Tas nozīmē, ka tā nodarītais kaitējums veselībai ir nopietns.

No otras puses, tam ir uzliesmojamības risks 1, kas nozīmē, ka tas var izraisīt nelielu ugunsbīstamību. Visbeidzot, tam ir 2. pakāpes reaktivitātes risks (mērens risks). Tas nozīmē, ka noteiktos apstākļos šī viela spēj izstarot enerģiju.

Ietekme uz veselību

Starp visredzamākajām šīs vielas iedarbībām uz veselību ir tās, kuras mēs minēsim turpmāk.

Ādas līmenī tas rada kairinājumu, iekaisumu un apdegumus. Turklāt saskare ar ādu raksturo produkta absorbcijas ceļu. Pārmērīga p-nitrofenola iedarbība var ietekmēt centrālo nervu sistēmu (CNS).

Uz acs gļotādas tas var izraisīt smagu apdegumu ar nopietniem acu bojājumiem. Elpošanas līmenī iekaisums, klepus un nosmakšana. Nejaušas norīšanas gadījumā tas izraisa vemšanu ar smagām sāpēm vēderā, garīgu apjukumu, ātru sirdsdarbību, drudzi un vājumu.

Ja tas uzsūcas lielos daudzumos, tas var izraisīt slimību, ko sauc par methemoglobinēmiju, kurai raksturīgs methemoglobīna daudzuma palielināšanās asinīs.

Šī slimība ievērojami ietekmē skābekļa transportu, tāpēc rada simptomatoloģiju, kurai raksturīgas galvassāpes, nogurums, reibonis, cianoze un elpošanas traucējumi. Smagos gadījumos tas var izraisīt arī nāvi.

Cilvēki, kas pakļauti nelielam daudzumam, izvadīs produktu caur urīnu. Visbeidzot, neskatoties uz visu aprakstīto kaitīgo iedarbību, nav pierādīts, ka tam būtu kancerogēna iedarbība.

Pirmā palīdzība

Ja esat nonācis saskarē ar produktu, ir nepieciešams noņemt piesārņoto apģērbu un skarto vietu (ādu vai gļotādas) mazgāt ar lielu daudzumu ūdens. Ieelpojot, nogādājiet cietušo labi vēdināmā vietā. Ja pacients neelpo, veiciet elpināšanu.

Pēc tam cietušais ir jānogādā pēc iespējas ātrāk medicīniskās aprūpes centrā.

Biodrošības pasākumi

- Jums jādarbojas zem tvaika nosūcēja vai citādi jāvalkā respiratori. Valkājiet piemērotu apģērbu (halātu, cimdus, aizsargbrilles, aizvērtus apavus un cepuri).

- Nekavējoties mazgājiet ar produktu piesārņotās drēbes.

- Neņemiet mājās piesārņotus darbarīkus.

- Darbavietā jābūt aprīkotai ar acu skalošanu un dušām ar avārijas atdalīšanu.

- Darbojoties ar šo vielu, nelietojiet kontaktlēcas.

- Nesmēķējiet, neēdiet un nedzeriet telpās, kur rīkojas ar šo vielu.

- Ņemiet vērā, ka p-nitrofenols nav saderīgs ar dažām vielām, tāpēc tas jāuzglabā atsevišķi no stipriem sārmiem, piemēram, nātrija hidroksīda vai kālija hidroksīda. Starp citiem oksidētājiem tas nav savienojams arī ar peroksīdiem, perhlorātiem, permanganātiem, hloru, nitrātiem, hlorātiem, bromu un fluoru.

- Ņemiet vērā, ka ugunsgrēka gadījumā konteineri, kas satur šo vielu, var eksplodēt.

Atsauces

1. Ņūdžersijas Veselības un vecāko dienestu departaments. Faktu lapa par bīstamajām vielām. 4-nitrofenols. 2004. Pieejams vietnē: nj.gov/health.
2. "4-nitrofenols." Wikipedia, bezmaksas enciklopēdija. 2019. gada 22. februāris, 13:58 UTC. 2019. gada 29. maijs, 03:59 wikipedia.org.
3. Rojas H, Cubillos J, Guerrero D. p-nitrofenola hidrogenēšana, izmantojot Ir, Ni un Ir-Ni katalizatorus, kas balstīti uz TiO2. Inženierzinātņu fakultāte, UPTC; 2012, 21 (3): 63–72
4. Toksisko vielu aģentūras un slimību reģistrs. Sabiedrības veselības kopsavilkumi. Nitrofenoli. Pieejams: atsdr.cdc.gov
5. Nacionālais darba drošības un higiēnas institūts. Starptautiskās ķīmiskās drošības kartes. 4-nitrofenols. Spānija. Pieejams vietnē: insht.es/InshtWeb