- Euploidijas izcelsme
- Euploidijas veidi
- Haploidija un diploidija
- Poliploīdija
- Euploīdija kā hromosomu anomālija
- Euploidijas sekas
- Atsauces
Euploidía attiecas uz nosacījumu dažu šūnu ar pamata haploīdais hromosomu skaita konkrētās sugas īpašība, vai precīzu daudzkārtnim haploīdais numuru.
Euploidiju var raksturot arī kā normālu diploīdu hromosomu skaitu šūnā vai par papildu pilnīgu hromosomu komplektu esamību, izsaucot vienu komplektu no katra homologo hromosomu pāra.
Avots: pixabay.com
Hromosomu skaita vai hromosomu kopumu izmaiņas ir cieši saistītas ar daudzu augu sugu attīstību un dažādām cilvēku sugu slimībām.
Euploidijas izcelsme
Dzīves cikli, kas saistīti ar izmaiņām starp haploīdu hromosomu struktūru un diploīdu konstitūciju un otrādi, ir tie, kas izraisa euploidiju.
Haploīdiem organismiem ir viens hromosomu komplekts lielākajā dzīves cikla laikā. No otras puses, diploīdie organismi satur pilnīgu hromosomu (homoloģisko hromosomu) komplektu visā dzīves cikla laikā. Pēdējā gadījumā katru hromosomu komplektu parasti iegūst caur katru vecāku.
Ja organismam ir vairāk nekā diploīds hromosomu kopu skaits, to uzskata par poliploīdu. Šie gadījumi ir īpaši izplatīti augu sugās.
Euploidijas veidi
Ir daži euploidijas veidi, kurus klasificē pēc ķermeņa šūnās esošo hromosomu komplektu skaita. Ir monoploīdi ar vienu hromosomu komplektu (n), diploīdi ar divām hromosomu kopām (2n) un poliploīdi ar vairāk nekā divām hromosomu kopām.
Monoploidija ir organismu hromosomu pamatkonstitūcija. Parasti dzīvniekiem un augiem haploīdie un monoploīdie skaitļi sakrīt, un haploidija ir ekskluzīva gametu hromosomu piešķīrums.
Poliploīdos ietilpst triploīdi ar trim hromosomu kopām (3n), tetraploīdiem (4n), pentaploīdiem (5n), heksapoloīdiem (6n), heptaploīdiem (7n) un oktaploīdiem (8n).
Haploidija un diploidija
Haploidija un diploidija ir sastopama dažādās augu un dzīvnieku valstībās, un lielākajā daļā organismu dzīves ciklos notiek abas fāzes. Sīpolu augi (ziedoši augi) un cilvēku sugas ir to organismu piemēri, kuriem ir abas fāzes.
Cilvēki ir diploīdi, jo mums ir mātes un tēva hromosomu kopums. Tomēr mūsu dzīves cikla laikā notiek haploīdu šūnu (spermas un olšūnu) veidošanās, kas ir atbildīgas par vienas no hromosomu kopumu nodrošināšanu nākamajai paaudzei.
Ziedošos augos ražotās haploīdās šūnas ir ziedputekšņi un embrija maisiņi. Šīs šūnas ir atbildīgas par jaunas diploīdu indivīdu paaudzes sākšanu.
Poliploīdija
Tas ir augu valstībā, kur biežāk tiek atrasti poliploīdi organismi. Dažas kultivētas sugas, kurām ir liela ekonomiska un sociāla nozīme cilvēkiem, cēlušās no poliploīdijas. Dažas no šīm sugām ir: kokvilna, tabaka, auzas, kartupeļi, dekoratīvie ziedi, kvieši utt.
Dzīvniekiem mēs atrodam poliploīdās šūnas dažos audos, piemēram, aknās. Daži hermafrodītiski dzīvnieki, piemēram, purvs (dēles un sliekas), rada poliploidismu. Mēs arī atradām poliploīdus kodolus dzīvniekiem ar partenoģenētisku reprodukciju, piemēram, dažām laputīm un rotiferiem.
Poliploīdija ir ļoti reti sastopama augstāku dzīvnieku sugās. Tas ir saistīts ar dzīvnieku augsto jutību pret hromosomu skaita izmaiņām. Šī zemā tolerance, iespējams, atbilst faktam, ka seksuālā noteikšana dzīvniekiem ievēro precīzu līdzsvaru starp autosomu skaitu un dzimuma hromosomām.
Poliploidija tiek uzskatīta par mehānismu, kas spēj palielināt daudzu sugu ģenētisko un fenotipisko mainīgumu. Tas ir izdevīgi sugām, kuras nevar mainīt savu vidi, un tām ātri jāpielāgojas izmaiņām tajā.
Euploīdija kā hromosomu anomālija
Starp hromosomu izmaiņām mēs atrodam skaitliskas izmaiņas un izmaiņas vai aberācijas to struktūrās. Hromosomu komplektu dzēšana vai papildināšana ir atbildīga par dažādu hromosomu skaita izmaiņu parādīšanos.
Kad hromosomu skaita izmaiņas rada precīzus haploīdā skaita reizinājumus, notiek euploidija. Tieši pretēji, ja hromosomu izdzēšana vai pievienošana ietver tikai vienu hromosomu komplektu (homologo pāru locekli vai vairākus locekļus), tad tā ir aneuploidija.
Hromosomu skaita izmaiņas šūnās var izraisīt hromosomu nesadalīšana, anafāziski aizkavējoties hromosomu kustībai pret šūnu poliem vai mainoties hromosomu skaitam gametās, kas ietver dažādu kopumu atkārtošanos. hromosomu.
Faktori, kas izraisa nesaistību, nav labi izprotami. Daži paramiksovīrusa (cūciņas vīrusa) un herpesvīrusa (herpes simplex vīruss) ģimeņu vīrusi varētu būt iesaistīti nesadalīšanā.
Šie vīrusi ir saistīti ar šūnu ahromatisko vārpstu, palielinot nesavienojamību, izjaucot vārpstas šķiedru centromēru savienību.
Euploidijas sekas
Euploīdijai ir svarīgas bioloģiskas sekas. Pilnīgu hromosomu komplektu dzēšana vai pievienošana ir bijuši transcendentāli evolūcijas instrumenti savvaļas augu sugās un lauksaimnieciski nozīmīgi.
Poliploīdija ir svarīgs euploidijas veids, kas iesaistīts daudzu augu specializācijā, izmantojot ģenētisko mainīgumu, padarot biežāku to atrašanu tajos.
Augi ir sēdoši organismi, kuriem, atšķirībā no dzīvniekiem, ir jāpanes apkārtējās vides izmaiņas, kuri spēj pāriet no naidīgas vides uz tādu, kuru viņi spēj izturēt efektīvāk.
Dzīvniekiem euploidija ir dažādu slimību un ciešanu cēlonis. Vairumā gadījumu dažādi euploidijas veidi, kas notiek agrīnā embrionālā stāvoklī, izraisa minētā embrija dzīvotspēju un līdz ar to agrīnus abortus.
Piemēram, daži placentas villu euploidijas gadījumi ir saistīti ar tādiem stāvokļiem kā iedzimta komunicējoša hidrocefālija (vai Chiari II tipa kroplība).
Šajās šūnās sastopamās euploīdijas izraisa villi ar nelielu fibrīna daudzumu uz to virsmas, vienmērīgu mikrovilli pārklājumu uz trofoblasta un bieži ar cilindrisku diametru. Šīs īpašības ir saistītas ar šāda veida hidrocefālijas attīstību.
Atsauces
- Castejón, OC, & Quiroz, D. (2005). Placenta villu skenējošā elektronu mikroskopija II tipa Chiari kroplībās. Salus, 9 (2).
- Kreitons, TE (1999). Molekulārās bioloģijas enciklopēdija. Džons Vileijs un dēli, Inc.
- Dženkinss, JB (2009). Ģenētika Ed. Es apgriezos.
- Jiménez, LF, un tirgotājs, H. (2003). Šūnu un molekulārā bioloģija. Pīrsona izglītība.
- Suzuki, DT; Griffiths, AJF; Millers, J. H & Lewontin, RC (1992). Ievads ģenētiskajā analīzē. McGraw-Hill Interamericana. 4 th Edition.