BRANCHIOPODA: ĪPAŠĪBAS, VAIROŠANĀS, BAROŠANA - BIOLOĢIJA - 2025

Par branchiopods ( žaunkājvēži klase ) ir grupa, mazo vēžveidīgajiem, galvenokārt saldūdens tiem, kas raksturo galvenokārt prezentējot zemādas reģiona aiz galvas formā loksnēm. Šiem piedēkļiem, ko sauc par filopodiju, ir daiva, kas darbojas kā žaunu un ir tie, kas grupai piešķir nosaukumu (branchiopoda = filiāles pēda).

Dažiem filiāles dzīvniekiem ķermenis ir sadalīts trīs reģionos vai tagmata; galva, krūšu kurvis un vēders. Tomēr citi skaidri nenosaka robežas starp šīm pēdējām divām tagmām - ķermeņa postcephalic daļu, kas saņem stumbra nosaukumu un kurā ir mainīgs ķermeņa somītu skaits.

Calmanostraca, Triops australiensis. Uzņemts un rediģēts no: Stijn Ghesquiere.

Neskatoties uz to nelielo izmēru, daži atzarojumi ir komerciāli nozīmīgi, piemēram, ūdens blusas (Daphnia) un sālījumu garneles (Artemia), ko akvakultūras fermās izmanto kā pārtiku zivīm un garnelēm.

raksturojums

Branchiopods ir ļoti mainīgas formas, kas apgrūtina to vispārīgu raksturojumu. Tomēr tā monofiāli ir pierādīta vairākas reizes. Starp raksturlielumiem, kas definē grupu, varētu atzīmēt:

- Stumbra vai krūškurvja piedēkļi ir lapotne, savukārt vēdera somītiem, ja tie ir acīmredzami, trūkst piedēkļu (pleopodi). Virsbūves segmentu skaits ir mainīgs.

- Carapace var būt gliemenes apvalka (Laevicaudata), vienvalodas (Cladocera), galvas vairoga (Notostraca) vai arī tās nav (Anostraca), bet tā nekad nav kalcificēta.

- Pirmais antenu pāris (antennules) parasti nav segmentēts, savukārt augšžokļi parasti ir samazināti, vestiģiāli vai vispār nav. Acis parasti atrodas pārī.

- Atzarojumi parasti ir mazi (mazāk nekā 40 mm) un īslaicīgi, tie parasti ir saldūdens, kaut arī ir sugas, kas dzīvo hipersalīniskos ūdeņos.

Taksonomija un klasifikācija

Tradicionāli atzarojumi tika iekļauti mākslīgā grupā, ko sauca par entomostraci, kas, nekalcinējot savu eksoskeletu, atgādināja kukaiņus, tātad arī viņu vārdu.

Tomēr šis taksons tika izdzēsts, un tam trūkst taksonomijas derīguma tā polifiliskā rakstura dēļ, tas ir, dažādām grupām nebija vienādu senču.

Pašlaik atzarojumi pārstāv klasi apakšgrupā Crustacea. Branchiopoda klasi pārstāv trīs apakšklases:

Kalmanostraca

Tajā ir viena kārtība pašreizējām sugām; rīkojums Notostraca. Notostraca ir atzarojumi ar cefalic reģionu, kuru aizsargā muguras vairogs. Viņi uz ķermeņa aizmugurējā apgabala uzrāda gredzenus, kas nav īsti ķermeņa somīti.

Šie organismi var uzrādīt hermafrodītismu vai atsevišķu dzimumu, un tādā gadījumā tiem nav izteikta seksuāla dimorfisma, izņemot ovīza klātbūtni sievietēm.

Tie galvenokārt ir saldūdeņi, kas apdzīvo pagaidu ūdenstilpes, kaut arī ir arī iesāļu un jūras ūdeņu sugas. Viņi barojas galvenokārt ar gružiem, un dažas sugas var kļūt par rīsu lauku kaitēkļiem.

Sarsostraca

Apakšklase, kas satur anostraku (pasūtījums Anostraca), ko parasti sauc par sālījumu garnelēm, lai gan pēdējais termins būtu jāizmanto tikai tāda paša nosaukuma ģints pārstāvjiem.

Šiem vēžveidīgajiem trūkst apvalka vai galvas vairoga; viņiem ir pāris saliktu un izliektu acu, un dažreiz viņiem ir arī nepāra puse naupliara acs.

Dzimumi ir atdalīti, un antenu līmenī var būt seksuāla dimorfisms, kas mātītēm ir samazināts un izturīgs, un vīriešiem tie veidojas divos segmentos. Var būt partenoģenēze.

Viņi apdzīvo saldūdens ķermeņus līdz hipersalīna ūdeņiem, kur barojas galvenokārt filtrējot planktonu, kaut arī dažas sugas ir mazu bezmugurkaulnieku plēsēji.

Sarsostraca, artemia salina. Uzņemts un rediģēts no: © Hans Hillewaert.

Diplostraca

Tradicionāli sadalīts pasūtījumos Cladocera un Conchostraca. Pašlaik Cladocera tiek uzskatīts par superpasūtījumu, savukārt Conchostracos, kas tiek uzskatīti par polifiliskiem, tika sadalīti divās kārtās; Laevicaudata un Spinicaudata.

Apvalks var būt tiešām gliemene vai tikai pēc izskata, piemēram, kladoriānu gadījumā, kuriem ir salocīts apvalks uz dzīvnieka muguras daļas, nodrošinot izskatu, ka tos veido divi vārsti. Šis apvalks var būt (Cladocera) vai neaptvert (Laevicaudata, Spinicaudata) cefalic reģionu.

Dzimumi šajos organismos parasti ir atsevišķi, taču bieži notiek partenoģenēze. Var būt kāpurs vai arī tā tieša attīstība.

Pavairošana

Pavairošana atzarojumos var būt seksuāla vai aseksuāla, izmantojot partenoģenēzi.

Aseksuāls

Partenoģenēze atzarojumos var būt ģeogrāfiska vai cikliska. Ģeogrāfiskajā partenoģenēzē partenoģenētiskās formas atrodas vairāk pret polārajām zonām, turpretim seksuālās formas sāk parādīties, virzoties uz mērenajām zonām vai pret ekvatoru.

Cikliskajā partenoģenēzē organismi parasti vairojas partenoģenēzes ceļā, bet, kad apstākļi kļūst nelabvēlīgi, parādās seksuālās formas.

Ģeogrāfiskās partenoģenēzes piemēri ir Triops ģints notostraci, savukārt cikliskā partenogenesis parasti notiek Daphnia ģints kladocerānos.

Seksuāls

Anostraci ir divdimensiju, tas ir, tiem ir atsevišķi dzimumi, bet lielākajai daļai citu atzarojumu sugu ir gan hermafrodītiskas, gan divvientulīgas formas.

Dzimumu var noteikt pēc dzimuma hromosomām vai pēc autosomālajām hromosomām. Piemēram, kladocēnos tādi faktori kā temperatūra vai iedzīvotāju blīvums var ietekmēt dzimuma noteikšanu.

Kad pastāv hermafroditisms, organismi var pašiem apaugļoties vai krustoties ar tēviņiem, taču daudzās sugās nav savstarpējās apaugļošanās, tas ir, hermafrodītu pāris nevar vienlaicīgi apaugļoties.

Atzarojumos parasti olšūnas, kas iegūtas partenoģenētiskās reprodukcijas laikā, ir plānas lobītas un nevar nonākt miega stāvoklī. No otras puses, olšūnas, kas iegūtas seksuālās reprodukcijas ceļā, ir ar biezu lobīti. Pēdējās sauc par neaktivizētām olām vai cistām.

Cistas ilgstoši iztur sausumu un izšķīsties tikai labvēlīgos vides apstākļos. Šīs olas parasti rada tikai sieviešu dzimuma pēcnācējus, un organismi aug un nobriest, lai vairotos partenoģenētiski.

Dažos gadījumos seksuālās reprodukcijas laikā meiozes laikā rodas neveiksmes, lai ražotu gametas, kā rezultātā gametas iegūst ar lielāku ģenētisko slodzi nekā parasti, un tās var apaugļot un radīt dzīvotspējīgus organismus.

Organismus, kas attīstās ar pārmērīgu hromosomu slodzi, sauc par poliploīdiem, kurus var fiksēt populācijā, pateicoties partenoģenēzei. Piemēram, dažiem Artemia ģints paraugiem var būt triploīds, tetraploīds vai pat augstāka hromosomu slodze.

Elpošana

Gāzes apmaiņa filiālēs notiek caur žaunām, kas atrodas uz stumbra kājām. Organismiem peldoties, viņi atlaiž kājas pret ūdeni, radot strāvu, kas ļauj ne tikai pārvietoties, bet arī elpot un uztvert pārtikas daļiņas.

Elpošanas ceļu pigmenti caur elpošanas pigmentiem asinīs pārnēsā elpošanas ceļu gāzes (skābekli un oglekļa dioksīdu). Šie pigmenti, pretēji tam, kas notiek mugurkaulniekiem, nav ierobežoti asins šūnās, bet ir atšķaidīti hemolimfā.

Branchiopods galvenokārt satur hemocianīnu kā elpošanas pigmentu. Hemocianīns ir olbaltumviela, kas saistīta ar diviem vara atomiem un nav tik efektīva skābekļa transportēšanā kā hemoglobīns.

Kad vides apstākļi kļūst nelabvēlīgi un skābekļa līmenis pazeminās ūdenī, anostračieši var sintezēt hemoglobīnu, lai palielinātu elpošanas efektivitāti.

Barošana

Tās pārtika galvenokārt tiek filtrēta, izmantojot planktonu un ūdenī esošās organisko vielu daļiņas. Tomēr dažas sugas var būt aktīvi plēsēji, bet citas var baroties ar organiskiem gružiem, kas iegūti no substrāta.

Filtrēšanas laikā lielākā daļa ziloņkaulu peld apgrieztā stāvoklī, tas ir, ar muguru virzienā uz dibenu un vēderu pret virsmu. Turklāt kāju sakustēšana notiek virzienā uz priekšu un atpakaļ.

Pārtikas daļiņas, ko atzarojumi ir saķēruši ar kājām, iekrīt rievā uz ķermeņa ventrālās daļas, un kāju pārslīdēšana tās virza pretēji mutei.

Diplostraca, Daphnia longispina. Uzņemts un rediģēts no: Dīters Eberts, Bāzele, Šveice [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0

Ekonomiskā nozīme

Artēmija ir svarīgs produkts akvakultūrā. Šie organismi tiek kultivēti, lai iegūtu biomasu. Savukārt biomasu izmanto pieaugušu zivju un garneļu barošanai. No otras puses, to nauplius kāpuri tiek izmantoti, lai pabarotu organismu kāpuru stadijas kultūrā.

Viņi pārdod jau izšķīlušās sālītas garneles nauplius. Viņi arī tirgo cistas, lai nauplius tieši izperētu ieinteresētās puses.

Tāpat daudzi cilvēki kā mājdzīvniekus izmanto sālījumā esošās garneles, saņemot jūras pērtiķu (vai nu pērtiķu) vai ūdens pūķu (ūdens pūķu) vārdu. Sālījuma garneles tirgo kā cistas ar instrukcijām par dekapsulāciju un kopšanu.

Klodoķerānus, galvenokārt Daphnia un Moina ģints augus, izmanto arī kā pārtiku, dzīvus vai liofilizētus saldūdens sugām kultūrā, piemēram, sams un serrasalmids.

No notracracos savukārt var būt kaitēkļi rīsu laukos. Šajos laukos viņi barojas tieši ar mazajiem augiem vai barojas laikā tos izraida. Tie ietekmē arī tos, palielinot ūdens duļķainību, kas samazina saules gaismas iekļūšanu, izraisot stādu attīstības kavēšanos.

Tomēr Japānā pētnieki ir izmantojuši šos organismus nezāļu bioloģiskai kontrolei rīsu kultūrās; ir atklājuši, ka to izmantošana ir efektīvāka nekā herbicīdi, lai kontrolētu nezāles šajās kultūrās.

Atsauces

1. RC Brusca, W. Moore & SM Shuster (2016). Bezmugurkaulnieki. Trešais izdevums. Oxford University Press.
2. PA Maklaflina (1980). Recente vēžveidīgo salīdzinošā morfoloģija. WH Freemab and Company, Sanfrancisko.
3. FR Schram (1986). Vēžveidīgais. Oxford University Press.
4. KV Tindall un K. Fothergill (2012). Pārskats par jaunu rīsu kaitēkli, kurkuļu garnelēm (Notostraca: Triopsidae) Amerikas Savienoto Valstu dienvidos un rīsu lauku ziemas izpētes metodi priekšstādīšanas noteikšanai. Integrētās augu aizsardzības žurnāls.
5. Branchiopoda. Pasaules jūras sugu reģistrā. Atjaunots no marinespecies.org.
6. F. Takahashi (1994). Ērkšķu garneļu (Triops spp.) Kā bioloģiska līdzekļa izmantošana nelobītu nezāļu apkarošanai Japānā. Pārtikas un mēslošanas tehnoloģiju centrs. Atjaunots no fftc.agnet.org
7. B. Wojtasik un M. Bryłka - Wołk (2010). Saldūdens vēžveidīgo Lepidurus arcticus no Spitsbergen pavairošana un ģenētiskā struktūra. Polijas polārā izpēte.