Šīs skābes anhidrīdi tiek uzskatīti par ļoti svarīga no dažādiem savienojumiem bioloģiskas izcelsmes šajā pasaulē. Tās tiek parādītas kā molekulas, kurām ir divas acilgrupas (organiski aizvietotāji, kuru formula ir RCO-, kur R ir oglekļa ķēde), kas piestiprināti pie tā paša skābekļa atoma.
Pastāv arī parasti sastopama skābju anhidrīdu klase: karboksilskābes anhidrīdi, tā nosaukti tāpēc, ka sākuma skābe ir karbonskābe. Lai nosauktu tos, kuru struktūra ir simetriska, ir jāmaina tikai termini.
Termins skābe tās sākotnējās karbonskābes nomenklatūrā būtu jāaizstāj ar terminu anhidrīds, kas nozīmē "bez ūdens", nemainot pārējo izveidotās molekulas nosaukumu. Šos savienojumus var arī ģenerēt, sākot no vienas vai divām acilgrupām no citām organiskām skābēm, piemēram, fosfonskābes vai sulfonskābes.
Tāpat skābes anhidrīdus var ražot, pamatojoties uz neorganisko skābi, piemēram, fosforskābi. Tomēr tā fizikālās un ķīmiskās īpašības, pielietojums un citas īpašības ir atkarīgas no veiktās sintēzes un anhidrīda struktūras.
Kā veidojas skābes anhidrīdi?
Skābes anhidrīdu vispārīgā formula ir (RC (O)) 2 O, kas vislabāk redzams attēlā, kas ievietots šī raksta sākumā.
Piemēram, etiķskābes anhidrīdam (no etiķskābes) vispārīgā formula ir (CH 3 CO) 2 O, līdzīgi rakstīta daudziem citiem līdzīgiem skābes anhidrīdiem.
Kā jau minēts iepriekš, šiem savienojumiem ir gandrīz tāds pats nosaukums kā to prekursorskābēm, un vienīgais, kas mainās, ir termins skābe anhidrīdam, jo, lai iegūtu pareizu nomenklatūru, ir jāievēro vienādi noteikumi atomu un aizvietotāju numerācijai.
Lietojumprogrammas
Skābiem anhidrīdiem ir daudz funkciju vai pielietojumu atkarībā no pētāmā lauka, jo, tā kā tiem ir augsta reaģētspēja, tie var būt reaktīvi prekursori vai būt daļa no daudzām svarīgām reakcijām.
Kā piemēru var minēt rūpniecību, kurā etiķskābes anhidrīds tiek ražots lielos daudzumos, jo tam ir visvienkāršākā struktūra, ko var izolēt. Šis anhidrīds tiek izmantots kā reaģents svarīgās organiskās sintēzēs, piemēram, acetāta esteros.
Rūpnieciska izmantošana
No otras puses, maleīnskābes anhidrīdam ir cikliska struktūra, to izmanto rūpnieciski izmantojamu pārklājumu ražošanā un kā dažu sveķu priekšteci kopolimerizācijas procesā ar stirola molekulām. Turklāt šī viela darbojas kā dienofils, kad tiek veikta Dīsa-Aldera reakcija.
Līdzīgi ir savienojumi, kuru struktūrā ir divas skābes anhidrīdu molekulas, piemēram, etilēntetrakarbonskābes dianhidrīds vai benzohinontetrakarbonskābes dianhidrīds, kurus izmanto noteiktu savienojumu, piemēram, poliimīdu vai dažu poliamīdu un poliesteru, sintēzē.
Papildus tiem ir jaukts anhidrīds ar nosaukumu 3′-fosfoadenozīn-5′-fosfosulfāts, kas nāk no fosforskābes un sērskābes, kas ir visizplatītākais koenzīms bioloģisko sulfātu pārnešanas reakcijās.
Skābes anhidrīdu piemēri
- Wikipedia. (2017). Wikipedia. Atgūts no vietnes en.wikipedia.org
- Džonsons, AW (1999). Ielūgums uz organisko ķīmiju. Atkopts no books.google.co.ve.
- Aktons, QA (2011). Skābes anhidrīdu hidrolāzes: sasniegumi pētniecībā un pielietošanā. Atkopts no books.google.co.ve
- Brukners, R., un Harmata, M. (2010). Organiskie mehānismi: reakcijas, stereoķīmija un sintēze. Atkopts no books.google.co.ve
- Kim, JH, Gibb, HJ un Iannucci, A. (2009). Cikliskābes anhidrīdi: cilvēku veselības aspekti. Atkopts no books.google.co.ve