- Vai bioloģiskais dzimums ir iedzimts?
- Seksa noteikšana
- Hromosomu dzimums
- Gamete ražošana
- Hromosomu dzimuma noteikšana
- Hemofilija
- Ar Y saistītie gēni un mantojums
- Atsauces
Ar dzimumu saistīto mantojumu definē kā dzimuma hromosomas. Tas ir, dzimuma hromosomu esamība un turēšana nosaka to pārnēsājamo gēnu mantojuma modeli, kā arī to izpausmi.
To nedrīkst jaukt ar bioloģiskā dzimuma ietekmēto varoņu izpausmēm. Tur virkne faktoru nosaka, kā atsevišķi gēni izpaužas atšķirīgi atkarībā no indivīda dzimuma.
Seksuālā dimorfisms. Paņemts no pixabay.com
Dzimumu, kas saistīts ar dzimumiem, nedzīvo arī no dzimumiem dzīvos organismos, kur bioloģisko dzimumu nosaka specifiskas hromosomas. Tas ir, pēc dzimuma hromosomām.
Vai bioloģiskais dzimums ir iedzimts?
Dzimums nav iedzimts: to nosaka pēcaugļošanās pasākumos atkarībā no indivīda hromosomu struktūras. Piemēram, cilvēku sugas sievietes ir hromosomāli XX.
Tomēr X hromosomā nav gēna, kas varētu būt "sieviete". Faktiski vienas sugas tēviņi ir XY. Tas, ko nes Y, ir sēklinieku attīstības faktors, kas acīmredzami rada lielas atšķirības.
Ģenētiski mēs varētu domāt, ka visi cilvēki ir sievietes. Bet daži ir tik "savdabīgi" vai "atšķirīgi", jo tie attīsta sēkliniekus.
Citos organismos, piemēram, daudzos augos, dzimumu nosaka ģenētiski. Tas ir, pa vienam vai dažiem gēniem uz autosomālajām hromosomām.
Tāpēc, tā kā nav iesaistīts viss gēnu komplekts, kas saistīti ar viena dzimuma hromosomu, mantojuma, kas saistīta ar dzimumu, nav. Labākajā gadījumā dažu gēnu, kas ir cieši saistīti ar dzimuma noteikšanas gēniem, gadījumā varētu būt dzimumattiecības.
Seksa noteikšana
Vārds dzimums izriet no latīņu sexus, kas nozīmē sadaļu vai atdalīšanu. Tas ir, sugas tēviņu un mātīšu bioloģiskā atšķirība.
Dzimuma noteikšana var būt hromosomāla: tas ir, ko nosaka dzimuma hromosomu klātbūtne, parasti heteromorfiska. Dzimuma noteikšana var būt arī ģenētiska: tas ir, ko nosaka dažu specifisku gēnu ekspresija.
Citos gadījumos, nosakot haplodiploīdu dzimumu, haploīdie un diploīdie indivīdi pārstāv vienas sugas dažādu dzimumu pārstāvjus.
Visbeidzot, dažās sugās atsevišķi vides apstākļi embrionālās attīstības laikā nosaka indivīda dzimumu. Šī ir tā saucamā vides dzimuma noteikšana.
Hromosomu dzimums
Ar dzimumu saistīta mantošana ir ģenētiska parādība, ko novēro tikai organismos ar hromosomu dzimuma noteikšanas sistēmu. Šajos gadījumos ir hromosomu pāris, parasti nehomoloģiskas, kas nosaka indivīda dzimumu.
Tādā veidā viņi arī nosaka gametu veidu, ko katrs ražo. Viens no dzimumiem ir viendabīgs, jo tas ražo tikai viena veida gametas.
Piemēram, sievietes zīdītāji (XX) ražo tikai X gametas. Otra dzimuma pārstāvji, kas ražo abu veidu gametas X un Y, ir heterogametic sex. Vīriešu dzimuma zīdītājiem tie ir hromosomāli XY.
Gamete ražošana
Vissvarīgākā īpašība, kas saistīta ar seksu, ir īpašu gametu veidošanās: olšūnas sievietēm un sperma vīriešiem.
Ziedošos augos (angiosperms) parasti ir sastopami indivīdi, kas ražo abu veidu gametas. Tie ir hermafrodītiski augi.
Dzīvniekiem šī situācija ir iespējama (piemēram, jūras zvaigzne), bet nav bieža, bet cilvēkiem - neiespējama. Ir ziņots par starpsienām (XXY vai XYY), bet nevienai no tām nav iespēju vienlaikus ražot olšūnas un spermu.
Hromosomu dzimuma noteikšana
Ar X saistīto mantojumu pirmo reizi novēroja Lilian Vaughan Morgan Drosophila Melanogaster. Kādam citam viņš parādīja, ka ir rakstzīmes, kuras īpaši mantotas no mātītēm vīriešiem. Šīs rakstzīmes noteica gēni, kas atradās X hromosomā.
Jebkuram gēnam X hromosomā sievietes var būt homozigotas vai heterozigotas. Bet tēviņi ir hemizigoti visiem gēniem tajā pašā hromosomā.
Tas ir, visi vīrieša X hromosomas dominējošie vai recesīvie gēni atrodas vienā eksemplārā. Visi ir izteikti tāpēc, ka nav homologa pāra, ar kuru nodibināt aleliskās dominance / recesivitātes attiecības.
Hemofilija
Lai ilustrētu iepriekšminēto, pievērsīsimies X saistītā mantojuma piemēram: hemophilia. Ir dažādi hemofilijas veidi, kas ir atkarīgi no gēna, kas tiek mutēts, lai ražotu recēšanas faktoru.
A un B hemofilijas gadījumā skartais indivīds nespēj attiecīgi radīt VIII vai IX koagulācijas faktoru. Tas notiek dažādu hromosomā esošo gēnu recesīvo mutāciju dēļ.Hemofilija C rodas no gēna, kas atrodas autosomālajā hromosomā, un tāpēc nav saistīta ar dzimumu.
Sievietes heterozigota (X h X) mutācijai, kas nosaka A vai B hemofiliju, nav hemophiliac. Tomēr tiek teikts, ka tas ir nesējs, bet gan recesīvs mutanta gēns, nevis slimība.
Jūs ražosit gametas X h un X. Neatkarīgi no tā, ar ko jums ir pēcnācēji, jūsu vīriešu dzimuma bērniem būs 50% izredzes būt veseliem (XY) vai 50% no iespējamības būt hemophiliac (X h Y).
Viņu sievietes pēcnācēji būs veseli (XX) vai veselīgi nēsātāji (X h X), ja tēvs nav hemophiliac (XY). Turpretī hemophilic tēvs (X h Y) meitām vienmēr ziedos X h hromosomu ar mutāciju. Jūs ziedosit Y hromosomu saviem bērniem.
Mātīte var būt hemofīla, bet tikai tad, ja viņa ir homozigota mutācijai (X h X h ).
Ar X saistītās hemofilijas iedzimtība, ņemts no commons.wikimedia.org
Ar Y saistītie gēni un mantojums
Y un tā gēnu mantojums ir patrilineāls. Tas ir, Y gēni tiek mantoti tikai no tēva līdz dēlam.
Ir atklāts, ka Y hromosoma ir daudz mazāka par X hromosomu, tāpēc tai ir mazāk gēnu, nekā X, un tie neatbilst X hromosomai.
Tāpēc vīriešiem ir hemizigoti arī Y hromosomas gēni.Mātītēm acīmredzami nav mantojuma īpašībām, kuras pārnēsā hromosoma, kuras viņiem nepiemīt.
Y hromosomā ir informācija, kas kodē sēklinieku veidošanos un spermas ražošanu. Tas ir, primāro seksuālo īpašību, tātad sekundāro, izpausmei un cilvēka auglībai.
Citas funkcijas ir saistītas ar imūnsistēmas darbību un dažādām rakstzīmēm, kas nav atkarīgas tikai no Y hromosomas.
Kopumā Y hromosomu ģenētiskais sastāvs spēcīgi ietekmē vīriešu veselību. Šīs iezīmes tomēr būtībā ir saistītas ar sarežģītu mantojumu, ietver citus autosomālus gēnus un ir saistītas arī ar īpašu dzīvesveidu.
Atsauces
- Brooker, RJ (2017). Ģenētika: analīze un principi. McGraw-Hill augstākā izglītība, Ņujorka, NY, ASV.
- Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) Lielākās daļas X saistīto pazīmju mantojums nav dominējošs vai recesīvs, tikai X saistīts. Amerikas medicīnas ģenētikas žurnāls, A daļa, 129a: 136-143.
- Goodenough, UW (1984) Ģenētika. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, ASV.
- Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Ievads ģenētiskajā analīzē (11. izdevums). Ņujorka: WH Freeman, Ņujorka, NY, ASV.
- Maan, AA, Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, MA, Charchar, FJ, Tomaszewski, M. (2017) Y hromosoma: vīriešu veselības plāns? Eiropas žurnāls par cilvēku ģenētiku, 25: 1181-1188.
- Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Hemofilijas pagātne un nākotne: diagnostika, ārstēšana un tās komplikācijas. Lancet, 388: 187-197.