MENDELA DARBU NOZĪME (AR PIEMĒRIEM) - BIOLOĢIJA - 2025

Galvenā nozīme Mendel darbu ir tas, ka viņa eksperimenti ir būtiska mūsdienu ģenētiku. Slavenajiem "Mendeļu likumiem" izdevās izskaidrot ģenētiskās mantojuma pārnešanu no vecākiem uz bērniem.

Pateicoties Mendelam, šodien ir iespējams paredzēt īpašības, kuras bērni pārņems no vecākiem, proti, saslimšanas iespējamību un pat garīgās spējas un dabiskos talantus.

Kamēr viņa eksperimenti sākās pazemīgi, strādājot krustiņus ar vienkāršiem zirņu augiem, vēlāk viņi lika pamatus ģenētikas rašanās - pētījumu laukam, kas bija veltīts iedzimtības izpētei - procesam, kura laikā vecāki nodod rakstzīmes saviem bērniem.

Gregors Mendels, austriešu mūks un botāniķis, dzimis 1822. gadā, lai veltītu savu dzīvi reliģijai, zinātnei un matemātikai.

Viņš tiek uzskatīts par ģenētikas tēvu pēc slavenā darba Eseja par augu hibrīdiem publicēšanas 1866. gadā, un viņš bija pirmais, kurš izskaidroja, kā cilvēki ir tēva un mātes gēnu kopīgas darbības rezultāts.

Turklāt viņš atklāja, kā gēni tiek pārnesti starp paaudzēm, un norādīja ceļu nākamajiem ģenētiķiem un biologiem, kuri turpina praktizēt pat šodien.

Ar savu darbu viņš atklāja galvenos terminus, kurus galvenokārt izmanto ģenētika mūsdienās, piemēram, gēnus, genotipu un fenotipu.

Pateicoties viņa pētījumiem, ģenētika ļāva uzzināt dažādu slimību izcelsmi un dziļāk analizēt hromosomas un gēnus dažādās nozarēs, piemēram: klasiskajā, molekulārajā, evolucionārajā, kvantitatīvajā ģenētikā un citoģenētikā.

Sākuma punkts: Mendela darbu izpratne

Mendels

Mendela izstrādāto likumu mērķis bija izpētīt, kā noteiktas rakstzīmes vai iedzimtie faktori tiek pārnesti no vienas paaudzes uz otru. Tieši tāpēc no 1856. Līdz 1865. Gadam viņš nolēma veikt virkni eksperimentu.

Viņu darbs bija zirņu stādu šķirņu šķērsošana, ņemot vērā to īpašās iezīmes, piemēram: auga ziedu krāsa un atrašanās vieta, zirņu pākšu forma un krāsa, sēklu forma un krāsa un zirņu kāta garums. augi.

Mendels izmantoja zirņu Pisum Sativum, jo ​​tas bija viegli pieejams un lielos daudzumos; Turklāt šajos augos interesanta bija tā, ka, atstājot savām ierīcēm, viņi šķērsoja un apputeksnēja viens otru.

Izmantotā metode sastāvēja no ziedputekšņu pārnešanas no auga putekšņiem uz cita veida augu sīpoliem.

Mendels apvienoja sarkanziedu zirņu augu ar balto ziedu zirņu stādu, lai redzētu, kas radies krustojuma rezultātā. Lai vēlāk sāktu eksperimentus ar šo paaudzi, kas iegūta no maisījuma.

Kā piemēru Mendels paņēma dažādus augus un uzbūvēja dažādas pazīstamo ciltskoku versijas, lai izpētītu, kas notika ar šiem varoņiem, kad tie tika šķērsoti.

Viņu darba rezultāti un nozīme

1- Mendeļu likumu atklāšana

Mendela pirmais likums

Saukts par "Dominējošo rakstzīmju likumu vai hibrīdu vienveidību". Izmantojot šo likumu, Mendels atklāja, ka, ja gludu sēklu zirņu līniju šķērso ar citu rupju sēklu zirņu līniju, indivīdi, kas dzimuši no šīs pirmās paaudzes, bija vienveidīgi un atgādināja gludās sēklas.

Iegūstot šo rezultātu, viņš saprata, ka, šķērsojot tīru sugu ar citu, šīs pirmās filiāles paaudzes pēcnācēji būs vienādi pēc sava genotipa un fenotipiski līdzīgāki dominējošās alēles vai gēna nesējam, šajā gadījumā gludajām sēklām.

Biežāks piemērs: ja mātei ir melnas acis un tēvam - zilas acis, 100% viņu bērnu iznāk ar melnām acīm, kas līdzīgas mātei, jo viņi ir dominējošais raksturs.

Šis likums nosaka, ka "šķērsojot divus tīršķirnes indivīdus, iegūtie hibrīdi ir vienādi". Kā parādīts attēlā, saprotot dzelteno krāsu kā dominējošo gēnu.

Mendeles otrais likums

Saukts par "nodalīšanas likumu". Mendels atklāja, ka, stādot pirmās paaudzes hibrīdus un mēslojot viens otru, tika iegūta otrā paaudze, kas izrādījās lielākoties gluda un ceturtdaļas raupja.

Tāpēc Mendels domāja, kā varētu būt iespējams, ka otrās paaudzes personāžiem bija tādas pazīmes kā rupji, ka viņu gludi sēdošajiem vecākiem nebija?

Atbilde ir atrodama paziņojumā par otro likumu: "Daži indivīdi ir spējīgi pārraidīt raksturu, kaut arī tas tajos neizpaužas."

Izplatīts piemērs pēc Mendeļa eksperimenta: melnādaina māte šķērso ceļus ar tēvu ar zilām acīm, kā rezultātā rodas bērni, kuriem būs 100% melnas acis.

Ja šos bērnus (starp tiem arī brāļus un māsas) šķērsotu, rezultāts būtu tāds, ka lielākajai daļai būtu melnas acis un ceturtdaļai zilas.

Tas izskaidro, kā ģimenēs mazbērniem piemīt viņu vecvecāku un ne tikai viņu vecāku īpašības. Attēlā attēlotajā gadījumā notiek tas pats.

Mendela trešais likums

Pazīstams arī kā "Personu neatkarības likums". Tas postulē, ka dažādu pazīmju gēni tiek mantoti neatkarīgi.

Tādējādi gametu veidošanās laikā iedzimto pazīmju segregācija un izplatība rodas neatkarīgi viens no otra.

Tāpēc, ja divām šķirnēm ir divas vai vairākas atšķirīgas rakstzīmes starp tām, katra no tām tiks pārraidīta neatkarīgi no pārējām. Kā redzams attēlā.

2 - Ģenētikas galveno aspektu definīcija

Iedzimtie faktori

Mendels bija pirmais, kurš atklāja tā eksistenci, ko mēs šodien pazīstam kā “gēnus”. Definējot tos kā bioloģisko vienību, kas atbild par ģenētisko īpašību pārnešanu.

Tie ir gēni, iedzimtas vienības, kas kontrolē dzīvās būtnēs esošos personāžus.

Alēles

Punnett kvadrāts ar lielo dzelteno burtu "Y" apzīmē dominējošās alēles (Avots: Pbroks13 caur Wikimedia Commons)

Uzskata par katru no dažādajām alternatīvajām formām, kuras var saturēt viens un tas pats gēns.

Alēles sastāv no dominējošā un recesīvā gēna. Un, pirmais izpaudīsies lielākā mērā nekā otrais.

Homozigots vs heterozigots

Mendels atklāja, ka visiem organismiem ir divas katra gēna kopijas, un, ja šie eksemplāri ir tīršķirnes, tas ir, identiski, tad organisms ir homozigots.

Tā kā, ja kopijas ir atšķirīgas, organisms ir heterozigots.

Genotips un fenotips

Ar saviem atklājumiem Mendels atklāja, ka mantojumu, kas atrodas katrā indivīdā, raksturo divi faktori:

1. Genotips, ko saprot kā pilnīgu gēnu komplektu, ko indivīds manto.

2. Un fenotips, proti, visas genotipa ārējās izpausmes, piemēram: morfoloģija, fizioloģija un indivīda uzvedība.

3 - tas pavēra ceļu daudzu ģenētisko slimību atklāšanai

Mendela eksperimenti ļāva atklāt tā saucamās “Mendeļu slimības vai defektus” - tās slimības, kuras rada viena gēna mutācija.

Šīs mutācijas var mainīt gēna kodētā proteīna funkcijas, līdz ar to olbaltumvielas netiek ražotas, nedarbojas pareizi vai tiek izteiktas neatbilstoši.

Šie ģenētiskie varianti rada daudzus defektus vai retas slimības, piemēram, sirpjveida šūnu anēmiju, cistisko fibrozi un hemofiliju.

Pateicoties viņa sākotnējiem atklājumiem, šodien ir atklātas dažādas iedzimtas slimības un hromosomu anomālijas.

Atsauces

1. Ārjona, S; Garrido, L; Pāris, G; un Aceituno, T. (2011). Slimības ar Mendelian mantojumu. Saņemts 2017. gada 25. augustā no pasajealaciencia.es.
2. Arzabāls, M. Gregors Mendels un mūsdienu ģenētikas veidošanās. Iegūts 2017. gada 25. augustā no vietnes vix.com.
3. Carnevale, A. Jaunā pieeja Mendeļu slimībām. Saņemts 2017. gada 25. augustā no vietnes revista.unam.mx.
4. Kā mēs varam izpētīt iedzimtību? Iegūts 2017. gada 24. augustā no vietnes khanacademy.org.
5. Garrigues, F. (2017). Mendela likumi: trīs ģenētikas baušļi. Iegūts 2017. gada 24. augustā.
6. Gregors Mendels. Iegūts 2017. gada 24. augustā no vietnes biografiasyvidas.com.
7. Gregors Mendels. Iegūts 2017. gada 24. augustā no vietnes britannica.com.