- raksturojums
- Attīstības regulēšana
- Histoloģija
- - Līdzekļu vai kuņģa dziedzeri
- Uzbūve
- Kakla gļotādas šūnas
- Galvenās vai adelomorfās šūnas
- C élulas parietal, delomorfas vai oxínticas
- Enteroendokrīnās šūnas
- Nediferencētas šūnas
- - kardiāli dziedzeri
- - pyloric dziedzeri
- Iespējas
- Saistītās slimības
- Atsauces
The kuņģa dziedzeri vai fundic dziedzeri ir dziedzeri, kas atrodas fundus (kuņģa reģions), kas ir galvenokārt atbildīgs par sekrēciju kuņģa sulas, elektrolītu un ūdens.
Neskatoties uz iepriekšminēto, terminu "kuņģa dziedzeris" var izmantot arī, lai apzīmētu citus dziedzerus blakus esošos kuņģa reģionos, piemēram, kardiju un piora reģionu, tas ir, attiecīgi, kardiālo dziedzeru un pioorisko dziedzeru.
Kuņģa vai galvas dziedzera diagramma (Avots: Boumphreyfr caur Wikimedia Commons)
Šīs kuņģa gļotādas iekšējās struktūras pilda dažādas funkcijas, taču vissvarīgākais ir veicināt pārtikas gremošanu, jo tajās esošās šūnas izdala fermentus un hormonus, kas nepieciešami olbaltumvielu un lipīdu hidrolīzei.
Histoloģiski kuņģa dziedzeri ir sadalīti trijos galvenajos reģionos, kas pazīstami kā kakla, kakla un pamatne, un katrā no tiem ir īpašas šūnas, kas pilda noteiktu sekrēcijas funkciju.
Tā nozīmīguma dēļ daudzas patoloģijas ir saistītas ar kuņģa dziedzeriem vai ar defektiem šūnās, kas tos veido. Tās ietver, piemēram, hlorhidriju, bīstamu anēmiju un peptiskas čūlas slimības.
raksturojums
Kuņģa dziedzeri, kā minēts, atrodas kuņģī, kas ir gremošanas trakta visvairāk paplašinātā daļa, kas atrodas tieši zem diafragmas.
Kuņģi no histoloģiskā viedokļa var sadalīt trīs daļās vai reģionos atkarībā no katra dziedzera veida. Šie reģioni ir zināmi kā kardiālais reģions (cardia), pyloric reģions (antrum) un fundus reģions (fundus).
Kardija atbilst atverei vai kuņģa augšējam reģionam, kas savieno ar barības vadu (tas atrodas pie kuņģa ietekas), savukārt fundūza stiepjas uz horizontālās plaknes, šķērsojot barības vada iekšējo sprauslu un tieši zem kardijas; šī ir lielākā kuņģa daļa.
Pyloriskais vai antroporālais reģions ir piltuves formas un beidzas pylorus, kas apzīmē robežu starp kuņģi un divpadsmitpirkstu zarnu, tievās zarnas pirmo daļu, un ir plāns un šaurs termināls sfinkteris.
Sirds dziedzeri histoloģiski norobežo kardiālo reģionu, savukārt pyloric reģionu raksturo pyloric dziedzeri vai antral dziedzeri, un fundic reģionu raksturo fundic dziedzeri vai kuņģa dziedzeri.
Attīstības regulēšana
Katra veida kuņģa dziedzera šūnu diferenciācija ir atkarīga no morfogēnu gradienta, tas ir, no vielām, kas spēj izraisīt specifiskas šūnu morfoģenētiskas izmaiņas, piemēram, Wnt, “Ezis”, kaulu morfoģenētiskajam proteīnam un pārveidot augšanas faktoru. β.
Šiem morfogeniem ir raksturīgi izpausmes veidi, kurus iekaisuma stimuli vai patoloģiski apstākļi, piemēram, vēzis, var izjaukt vai dažādi ietekmēt.
Histoloģija
- Līdzekļu vai kuņģa dziedzeri
Fundus kuņģa dziedzeri atrodas gandrīz visā kuņģa gļotādā, izņemot kardiju un pyloric antrum, kas ir daudz mazākas porcijas.
Šāda veida dziedzeriem ir vienkārša un sazarota cauruļveida forma, kas stiepjas no foveolu vai kuņģa kriptu apakšas (kuņģa gļotādas caurumi) līdz gļotādas musculis, kas ir gļotādas ārējais slānis un ko raksturo gludo muskuļu šūnu klātbūtne, kas ir izvietoti apļveidīgi iekšējā un ārējā slānī.
Gan kuņģa gļotādas šūnas, gan pamata dziedzeru šūnas vairojas īpašā vietā, ko sauc par lokšņu, kas atrodas nelielā segmentā starp foveolu un dziedzeri.
Šūnas, kas paredzētas gļotādai, migrē uz kriptām vai foveoliem, savukārt šūnas, kas paredzētas dziedzeriem, migrē uz pretējo pusi. Tādējādi daudzi kuņģa dziedzeri var izraisīt to pašu kriptu.
Uzbūve
Kuņģa dziedzerus var iedalīt divās strukturālās daļās: kaklā un pamatnē vai fundūza.
Kakls ir garākais un šaurākais reģions, savukārt pamatne vai apakšdaļa ir platāka un plašāka daļa. Sākot no pamatnes, "zari" var izvirzīties vai sadalīties un satīt tuvu musculis gļotādai.
Kuņģa dziedzeri sastāv no pieciem dažādiem šūnu veidiem: (1) kakla gļotādas šūnas, (2) galvenās vai adelomorfās šūnas, (3) parietālās, delomorfās vai oksigeniskās šūnas, (4) enteroendokrīnās šūnas un (5) ) nediferencētas šūnas.
Kakla gļotādas šūnas
Tie atrodas katra galvas dziedzera kakla rajonā. Tās ir īsas šūnas ar sfēras formas kodolu un raksturīgas ar to, ka to virsotnē neražo daudz mucinogēnu. Tās izdalītās gļotas ir šķidrākas, salīdzinot ar kuņģa virspusējās gļotādas šūnām.
Galvenās vai adelomorfās šūnas
Tās ir sekrēcijas šūnas, kuru bazālajā reģionā ir bagātīgs endoplazmatisks retikulums, kas tām piešķir "bazofīlu" izskatu.
No otras puses, tā virsotnes reģions ir bagāts ar sekrēta granulām vai zimogēna granulām (jo tie ir pildīti ar enzīmu prekursoriem), pēc savas būtības ir diezgan “eozinofīli”. Pepsinogēna un lipāzes enzīmu sekrēciju veic galvenās šūnas.
C élulas parietal, delomorfas vai oxínticas
Šīs šūnas ir atrodamas arī kuņģa dziedzeru kakla rajonā, bet reģionā starp kakla gļotādu un dziļāko šo daļu. Tie ir bagātīgi kakla augšējā un vidējā daļā.
Parietālās šūnas parasti ir lielas, tām bieži ir kodolu pāri, un, redzot histoloģiskos griezumus, tām ir trīsstūrveida izskats. Viņiem ir bagātīgas mitohondrijas un neskaitāmas citosola granulas.
Parietālo šūnu "bāze" ir piestiprināta pie pamata lamina, bet "virsotne" izvirzījas uz dziedzera lūmenu. Šīm šūnām ir "intracelulāro canaliculi" sistēma, kas spēj sazināties ar kuņģa dziedzera iekšējo reģionu, pie kura tās pieder.
Tie ir atbildīgi par sālsskābes (HCl) sekrēciju, un tos stimulē dažādas vielas, piemēram, gastrīns, histamīns un acetilholīns. Viņi arī izdala tā saukto raksturīgo faktoru - glikoproteīnu, kas ir komplekss ar B12 vitamīnu, kas stimulē kuņģa skābes sekrēciju.
Enteroendokrīnās šūnas
Tie ir izplatīti visā galvas dziedzerī, bet ir īpaši bagātīgi tā pamatdaļā. Tās ir mazas šūnas, kuras tiek atbalstītas uz pamatnes un ir atbildīgas par hormonu izdalīšanos dziedzeru lūmena virzienā.
Nediferencētas šūnas
Šis šūnu tips ir atbildīgs par citu šūnu veidu pavairošanu kuņģa dziedzeros, daži autori tos uzskata par citu cilmes šūnu "cilmes šūnām".
- kardiāli dziedzeri
Šie dziedzeri atrodas kardijā, kas, kā tika runāts, ir mazs kuņģa reģions, kas atrodas starp barības vadu un apvidū. Tāpat kā galvas dziedzeri, arī šie ir atbildīgi par kuņģa sulas sekrēciju.
Viņiem ir cauruļveida morfoloģija, dažreiz sazaroti, un tie galvenokārt sastāv no gļotām izdalošām šūnām un dažām enteroendokrīnām šūnām.
Šūnām, kuras ir atbildīgas par gļotu sekrēciju, šūnu pamatdaļā ir saplacināts kodols, un tajās ir citozi ar bagātīgām mucinogēna granulām.
- pyloric dziedzeri
Šie dziedzeri atrodas pyloric antrum, kas sastāv no kuņģa distālās daļas, starp fundusu un ieeju tievajās zarnās (uz divpadsmitpirkstu zarnas reģionu). Šie, tāpat kā citi kuņģa dziedzeri, ir cauruļveida, satīti un sazaroti.
Viņiem ir sekrēcijas šūnas, kas līdzīgas kuņģa virspusējām gļotādas šūnām, un tās izdala diezgan viskozas un duļķainas vielas. Viņiem, savukārt, ir enteroendokrīnās šūnas un parietālās šūnas, kas attiecīgi ir atbildīgas par hormonu un kuņģa skābju sekrēciju.
Iespējas
Kuņģa dziedzeri, kas īpaši attiecas uz dziedzeriem, kas atrodas kuņģa apvidū, galvenokārt ir atbildīgi par kuņģa sulas sekrēciju.
Tika konstatēts, ka šie dziedzeri papildus lielam ūdens daudzumam un dažādiem elektrolītiem ražo apmēram 2 litrus kuņģa sulas dienā.
Kuņģa sulas, ko kuņģa gļotādas izdala kuņģa dziedzeri, cita starpā sastāv no sālsskābes, fermentiem, gļotām un īpaša veida olbaltumvielām, kuras sauc par “raksturīgo faktoru”.
Sālsskābe (HCl) nodrošina raksturīgo pH līmeni kuņģa sulai (no 1 līdz 2 pH vienībām), un to ražo koncentrācijā, kas ir tuvu 160 mmol / L. Tās funkcija ir ar pārtiku patērēto olbaltumvielu sagremošana hidrolīzes ceļā, kā arī piesārņojošo baktēriju likvidēšana.
Šī skābe veicina arī pepsīna (pepsinogēna) zimogēna aktivizēšanu, kas no gremošanas viedokļa ir ārkārtīgi svarīgs enzīms, jo, pārtraucot peptīdu saites, tas hidrolizē olbaltumvielas mazākās porcijās.
Gļotas kalpo zarnu gļotādas šūnu aizsardzībai pret kuņģa skābju sekrēciju, un to ražo dažāda veida šūnas. Kopā ar bikarbonāta molekulām gļotas izveido aizsargājošu fizioloģisko barjeru ar neitrālu pH.
Iekšējais faktors, no otras puses, ir būtisks glikoproteīns vitamīnu kompleksu absorbcijai.
Gastrīns ir vēl viens no kuņģa sulas veidojošajiem elementiem, kas ir galvas dziedzeru sekrēcijas produkts un darbojas uz gremošanas hormonālo stimulēšanu. Tas var lokāli iedarboties uz kuņģa epitēlija šūnām vai sasniegt asinsriti un no gremošanas sistēmas izvadīt stimulējošus signālus.
Saistītās slimības
Daudzas slimības ir saistītas ar kuņģa dziedzeriem, to skaitā:
- Peuts-Jēgera sindroms : acīmredzams kā nekancerogēnu audzēju izplatīšanās kuņģī un kā neveiksmīga to šūnu diferenciācija, kuras ir atbildīgas par peptīdu sekrēciju piora dziedzeros.
- Ahidridrija : sālsskābi ražojošo parietālo šūnu trūkums, kas izraisa kaitīgu anēmiju, jo nav raksturīgu faktoru sintēzes (B12 vitamīna trūkums).
- Peptiskas čūlas slimība : tas ir patoloģisks stāvoklis, kas var būt hronisks vai atkārtots, kam raksturīgs arī raksturīgo faktoru veidošanās trūkums. Tas rada epitēlija zudumu un kuņģa gļotādas rētas, kas samazina funkcionālo šūnu skaitu kuņģī.
Atsauces
- Di Fiore, M. (1976). Normālās histoloģijas atlants (2. izdevums). Buenosairesa, Argentīna: El Ateneo redakcija.
- Dudeks, RW (1950). Augstas ražas histoloģija (2. izdevums). Filadelfijā, Pensilvānijā: Lippincott Williams & Wilkins.
- Gartner, L., & Hiatt, J. (2002). Histoloģijas teksta atlants (2. izdevums). Meksika DF: McGraw-Hill Interamericana Editores.
- Goetsch, E. (1910). Zīdītāju Œsophagus struktūra. American Journal of Anatomy, 10. (1), 1. – 40.
- Džonsons, K. (1991). Histoloģija un šūnu bioloģija (2. izdevums). Baltimora, Merilenda: Nacionālās medicīnas sērija neatkarīgiem pētījumiem.
- Kuehnel, W. (2003). Citoloģijas, histoloģijas un mikroskopiskās anatomijas krāsu atlants (4. izdevums). Ņujorka: Thieme.
- Ross, M., & Pawlina, W. (2006). Histoloģija. Teksts un atlants ar korelētu šūnu un molekulāro bioloģiju (5. izdevums). Lippincott Williams & Wilkins.
- Udd, L., Katajisto, P., Kyyrönen, M., Ristimäki, AP, & Mäkelä, TP (2010). Pavājināta kuņģa dziedzera diferenciācija Peča-Jēgera sindromā. American Journal of Pathology, 176 (5), 2467–2476.